Confiabilidade e Adaptação Transcultural da Versão Turca do Inventário de Sintomas de Dor Neuropática
11 de maio de 2020 atualizado por: AYLİN SARI, Erenköy Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
Neste estudo, os investigadores desejam realizar a confiabilidade e a adaptação transcultural da versão turca do inventário de sintomas de dor neuropática
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo é determinar a versão turca, a confiabilidade e a adaptação transcultural da versão turca do inventário de sintomas de dor neuropática.
120 pacientes com dor neuropática serão incluídos no estudo.
Teste-reteste e análise de consistência interna foram realizados para determinar a confiabilidade do questionário.
Resultados teste-reteste avaliados pelo método do Coeficiente de Correlação Intraclasse.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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İ̇stanbul, Peru, 34400
- Erenkoy Physical Treatment Nad Rehabilitation Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com sintomas neuropáticos
Descrição
Critério de inclusão:
- Maior de 18 anos
- Queixas de dor neuropática por pelo menos 3 meses
Critério de exclusão:
- Presença de doença psiquiátrica
- Dor oncológica, síndrome do cirurgião lombar sem sucesso, etc. presença de dor do tipo misto
- Presença de síndrome dolorosa regional complexa
- Comprometimento cognitivo (pontuação do mini-teste mental <24)
- O idioma nativo não é turco
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Confiabilidade e adaptação
Prazo: 7 semanas
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Os investigadores usarão a diretriz de validação linguística da pesquisa Mapi.
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7 semanas
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DN4
Prazo: 5 minutos
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O DN4 tornou-se uma das principais medidas de resultados específicos da condição da dor neuropática. Os investigadores o usarão para comparar os resultados do NPSI.
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5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: unsal sarı, Erenköy Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de junho de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
25 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de maio de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de maio de 2018
Primeira postagem (Real)
4 de junho de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de maio de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AYLIN2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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