Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Betrouwbaarheid en interculturele aanpassing van de Turkse versie van de inventaris van neuropathische pijnsymptomen

11 mei 2020 bijgewerkt door: AYLİN SARI, Erenköy Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
In deze studie willen onderzoekers de betrouwbaarheid en interculturele aanpassing van de Turkse versie van de Neuropathic Pain Symptom Inventory uitvoeren

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de studie is om de Turkse versie, de betrouwbaarheid en interculturele aanpassing van de Turkse versie van de Neuropathic Pain Symptom Inventory te bepalen. 120 patiënten met neuropathische pijn zullen in de studie worden opgenomen. Test-hertest en interne consistentie-analyse werden uitgevoerd om de betrouwbaarheid van de vragenlijst te bepalen. Test-hertestresultaten geëvalueerd met behulp van de Intraclass Correlation Coefficient-methode.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • İ̇stanbul, Kalkoen, 34400
        • Erenkoy Physical Treatment Nad Rehabilitation Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met neuropathische symptomen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd boven 18
  • Klachten van neuropathische pijn gedurende ten minste 3 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van psychiatrische ziekte
  • Kankerpijn, niet-geslaagd lumbaal chirurgisch syndroom enz. Meng type pijnaanwezigheid
  • Aanwezigheid van complex regionaal pijnsyndroom
  • Cognitieve stoornissen (mini-mentale testscore <24)
  • Moedertaal is geen Turks

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Betrouwbaarheid en aanpassing
Tijdsspanne: 7 weken
Onderzoekers zullen de taalkundige validatierichtlijn van Mapi-onderzoek gebruiken.
7 weken
DN4
Tijdsspanne: 5 minuten
DN4 is een van de belangrijkste conditiespecifieke uitkomstmaten van neuropathische pijn geworden. Onderzoekers zullen het gebruiken om de resultaten van NPSI te vergelijken.
5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Erenköy Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: unsal sarı, Erenkoy physical therapy and rehabilitation hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 juni 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

25 december 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

30 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 mei 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 mei 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AYLIN2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Symptoominventarisatie neuropathische pijn

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Moldova

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren