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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03567915
Ultraschalluntersuchung der Magenentleerung koreanischer Gerichte: Reis und Nudeln
22. Juni 2018 aktualisiert von: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Ultraschalluntersuchung der Magenentleerung koreanischer Mahlzeiten bei gesunden Freiwilligen: Reis und Nudeln
Die Forscher bewerten die Magenentleerungszeit üblicher koreanischer Mahlzeiten (Reis, Nudeln) bei gesunden Probanden.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Forscher beurteilen das Magenvolumen und den Inhalt gesunder Freiwilliger 4, 5, 6, 7, 8 Stunden nach dem Verzehr einer gewöhnlichen koreanischen Mahlzeit (Reis oder Nudeln) mittels Ultraschall.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene gesunde Freiwillige
Ausschlusskriterien:
- Geschichte der Gastrektomie
- Anatomische Anomalien oder Magenmasse
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Reis
Gruppe, dass gesunde Freiwillige Reis essen.
|
Das Magenvolumen und der Mageninhalt werden 4, 5, 6, 7 und 8 Stunden nach dem Essen einer Mahlzeit beurteilt.
|
|
Nudel
Gruppe, dass gesunde Freiwillige Nudeln essen.
|
Das Magenvolumen und der Mageninhalt werden 4, 5, 6, 7 und 8 Stunden nach dem Essen einer Mahlzeit beurteilt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zeit der Magenentleerung
Zeitfenster: 1 Stunde
|
Die Zeit zum Verdauen einer Mahlzeit
|
1 Stunde
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Auftreten von vollem Magen
Zeitfenster: 4, 5, 6, 7 und 8 Stunden nach dem Essen.
|
Die Häufigkeit eines vollen Magens wird mittels Ultraschall beurteilt.
|
4, 5, 6, 7 und 8 Stunden nach dem Essen.
|
|
Querschnittsfläche des Magens
Zeitfenster: 4, 5, 6, 7 und 8 Stunden nach dem Essen.
|
Die Querschnittsfläche des Magens wird mittels Ultraschall in Rücken- und Rechtsseitenlage beurteilt.
|
4, 5, 6, 7 und 8 Stunden nach dem Essen.
|
|
Magenvolumen
Zeitfenster: 4, 5, 6, 7 und 8 Stunden nach dem Essen.
|
Das Magenvolumen wird anhand der folgenden Formel ermittelt: Magenvolumen (ml) = 27,0 + 14,6 x Querschnittsfläche (rechte Seitenlage) – 1,28 x Alter.
|
4, 5, 6, 7 und 8 Stunden nach dem Essen.
|
|
Art des Mageninhalts
Zeitfenster: 4, 5, 6, 7 und 8 Stunden nach dem Essen.
|
Die Art des Mageninhalts wird mittels Ultraschall beurteilt.
|
4, 5, 6, 7 und 8 Stunden nach dem Essen.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
15. Juni 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Mai 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Juni 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Juni 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Juni 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Juni 2018
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 20180504
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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