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Ultraschalluntersuchung der Magenentleerung koreanischer Gerichte: Reis und Nudeln

22. Juni 2018 aktualisiert von: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center

Ultraschalluntersuchung der Magenentleerung koreanischer Mahlzeiten bei gesunden Freiwilligen: Reis und Nudeln

Die Forscher bewerten die Magenentleerungszeit üblicher koreanischer Mahlzeiten (Reis, Nudeln) bei gesunden Probanden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher beurteilen das Magenvolumen und den Inhalt gesunder Freiwilliger 4, 5, 6, 7, 8 Stunden nach dem Verzehr einer gewöhnlichen koreanischen Mahlzeit (Reis oder Nudeln) mittels Ultraschall.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene gesunde Freiwillige

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene gesunde Freiwillige

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der Gastrektomie
  • Anatomische Anomalien oder Magenmasse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Reis
Gruppe, dass gesunde Freiwillige Reis essen.
Das Magenvolumen und der Mageninhalt werden 4, 5, 6, 7 und 8 Stunden nach dem Essen einer Mahlzeit beurteilt.
Nudel
Gruppe, dass gesunde Freiwillige Nudeln essen.
Das Magenvolumen und der Mageninhalt werden 4, 5, 6, 7 und 8 Stunden nach dem Essen einer Mahlzeit beurteilt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit der Magenentleerung
Zeitfenster: 1 Stunde
Die Zeit zum Verdauen einer Mahlzeit
1 Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auftreten von vollem Magen
Zeitfenster: 4, 5, 6, 7 und 8 Stunden nach dem Essen.
Die Häufigkeit eines vollen Magens wird mittels Ultraschall beurteilt.
4, 5, 6, 7 und 8 Stunden nach dem Essen.
Querschnittsfläche des Magens
Zeitfenster: 4, 5, 6, 7 und 8 Stunden nach dem Essen.
Die Querschnittsfläche des Magens wird mittels Ultraschall in Rücken- und Rechtsseitenlage beurteilt.
4, 5, 6, 7 und 8 Stunden nach dem Essen.
Magenvolumen
Zeitfenster: 4, 5, 6, 7 und 8 Stunden nach dem Essen.
Das Magenvolumen wird anhand der folgenden Formel ermittelt: Magenvolumen (ml) = 27,0 + 14,6 x Querschnittsfläche (rechte Seitenlage) – 1,28 x Alter.
4, 5, 6, 7 und 8 Stunden nach dem Essen.
Art des Mageninhalts
Zeitfenster: 4, 5, 6, 7 und 8 Stunden nach dem Essen.
Die Art des Mageninhalts wird mittels Ultraschall beurteilt.
4, 5, 6, 7 und 8 Stunden nach dem Essen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

15. Juni 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juni 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20180504

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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