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Prevalence Of Periodontitis Stage III & IV

13. Juli 2020 aktualisiert von: Omar Khaled Gamil Moussa Megahed, Cairo University

Prevalence Of Periodontitis Stage III &IV: A Hospital-Based Cross-Sectional Study On A Sample Of Adult Egyptian Dental Patients

The study is a cross-sectional survey investigating the prevalence of Periodontitis stage III & IV in Egyptian dental patients attending the oral diagnosis clinic at faculty of Dentistry, Cairo University

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Since the 1999 workshop, substantial new information has emergedfrom population studies, basic science investigations, and evidencefrom prospective studies evaluating environmental and systemic riskfactors. The analysis of this evidence has prompted the 2017 workshopto develop a new classification framework for periodontitis

In the last 30 years, the classification of periodontitis has been repeatedly upgraded in an attempt to align it with emerging scientific evidence. The workshop agreed that, consistent with current knowledge on pathophysiology, three forms of periodontitis can be identified: necrotizing periodontitis, periodontitis as a manifestation of systemic disease and the forms of the disease previously known as "chronic" or "aggressive", now grouped under a single category, "periodontitis".In revising the classification, the workshop agreed on a classification framework for periodontitis further characterized based on a multidimensional staging and grading system that could be adapted over time as new evidence emerges

Staging is largely dependent upon the severity of disease at presentationas well as on the complexity of disease management.While,grading provides supplemental information about biological features of the disease, including a history based analysis of the rate of disease progression, assessment of the risk for further progression, anticipated poor outcomes of treatment, and assessment of the risk that the disease or its treatment may negatively affect the general health of the patient

Staging involves four categories (stages 1 through 4) and is determined after considering several variables including clinical attachment loss, amount and percentage of bone loss, probing depth, presence and extent of angular bony defects, furcation involvement,tooth mobility and tooth loss due to periodontitis.

Stage III & IV are characterized by interdental clinical attatchment loss > 5mm and radiographic bone loss extending to the middle or apical third of the root. In stage III, four teeth or less are lost while in stage IV, five teeth or more are lost due to periodontitis. In addition to stage II complexity, Stage III is characterized by probing depth greater than or equal 6 mm, vertical bone loss greater than or equal 3mm, furcation involvement class II or III and moderate ridge defect. In addition to stage III complexity, stage IV is characterized by severe ridge defect , bite collapse, drifting and flaring.

The study aims at determining the prevalence of Periodontitis Stage III & IV in adult Egyptian dental outpatients attending the diagnostic centre at faculty of Dentistry, Cairo University

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

750

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten
        • Faculty of dentistry , Cairo Univeristy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

  • Dental patients will be recruited in a consecutive manner from the outpatient Diagnostic center, Faculty of Dentistry, Cairo University.
  • Medical history will be taken, thorough oral examination will be done, and a full questionnaire will be filled for each patient.
  • Before filling the questionnaire, the aim of the study will be explained to the patient and the patient's acceptance to participate in the survey will be received.
  • Non-respondent patients or patients refusing to participate will be reported with the cause of their refusal.
  • The questionnaire will be filled through a face-to-face personal interview with the patient using simple, short, easily comprehended questions.
  • The Questionnaire will include a section for demographic information of age, sex, social and educational levels of the patient. It will also include questions about medical condition, habits of trauma, smoking and its frequency.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients whose age is above 15 years old.
  • Patient consulting in the outpatient clinic
  • Provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Patients having problem in opening their mouth or undergoing intermaxillary fixation where oral examination will not be possible.
  • Patients diagnosed with psychiatric problems or intoxicated with alcohol or drugs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
prevalence of Periodontitis stage III & IV
Zeitfenster: after recriutment of required sample size , through study completion an average of one year
after recriutment of required sample size , through study completion an average of one year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Dezember 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Dezember 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 21252461

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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