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Wahrnehmung von Geruch und Geschmack während einer Antibiotikabehandlung (OGUSTA)

6. Oktober 2023 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Der Einsatz von Antibiotika kann Auswirkungen auf die Geruchs- und Geschmackswahrnehmung haben. Diese Effekte sind kaum bekannt. Die Mechanismen können sehr unterschiedlich sein und die Wirkung kann je nach Art des verwendeten Antibiotikums, der Dosis und der Dauer sehr unterschiedlich sein.

Ziel dieser Studie ist es, die Wahrnehmung des Geschmacks- und Geruchsvermögens von Patienten während einer Antibiotikabehandlung zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Lyon, Frankreich, 69004
        • Department of Infectious and Tropical Diseases of the Croix Rousse Hospital of the Civil Hospitals of Lyon

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient, der die Zulassungskriterien der Abteilung für Infektions- und Tropenkrankheiten des Croix-Rousse-Krankenhauses der Zivilkrankenhäuser von Lyon erfüllt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Großer Patient
  • Patient mit einer bakteriellen Infektionskrankheit, die eine Antibiotikabehandlung erfordert.
  • Über die Studie informiert zu sein und einer Teilnahme nicht widersprochen zu haben

Ausschlusskriterien:

  • Patient unter Rechtsschutz
  • Patient verweigert die Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Geschmackswahrnehmung
Zeitfenster: Dauer der Antibiotikabehandlung (maximal 6 Monate)

Erhebung von Werten zur Geschmackswahrnehmung im Rahmen von Fragebögen, die vor, während und nach der Einnahme von Antibiotika auszufüllen sind.

Qualitative Analyse.
Dauer der Antibiotikabehandlung (maximal 6 Monate)
Fragebogen zur Geruchswahrnehmung
Zeitfenster: Dauer der Antibiotikabehandlung (maximal 6 Monate)

Erhebung von Bewertungen zur Geruchswahrnehmung im Rahmen von Fragebögen, die vor, während und nach der Einnahme von Antibiotika auszufüllen sind.

Qualitative Analyse.
Dauer der Antibiotikabehandlung (maximal 6 Monate)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL19_0117

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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