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Percepción del olfato y el gusto durante el tratamiento con antibióticos (OGUSTA)

6 de octubre de 2023 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

El uso de antibióticos puede estar asociado con efectos sobre la percepción del olfato y el gusto. Estos efectos son poco conocidos. Los mecanismos pueden ser muy diversos y el efecto puede ser muy variable según el tipo de antibiótico utilizado, la dosis y la duración.

El objetivo de este estudio es analizar la percepción del gusto y las capacidades olfativas de los pacientes, durante un tratamiento antibiótico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Lyon, Francia, 69004
        • Department of Infectious and Tropical Diseases of the Croix Rousse Hospital of the Civil Hospitals of Lyon

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente que cumple los criterios de elegibilidad seguidos en el departamento de Enfermedades Infecciosas y Tropicales del Hospital Croix Rousse de los Hospitales Civiles de Lyon.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente mayor
  • Paciente con enfermedad infecciosa bacteriana que requiere tratamiento con antibióticos.
  • Haber sido informado sobre el estudio y no haberse opuesto a participar

Criterio de exclusión:

  • Paciente bajo protección legal
  • Paciente que se niega a participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario sobre Percepción del gusto
Periodo de tiempo: Tiempo de tratamiento antibiótico (máximo 6 meses)

Recopilación de puntuaciones sobre percepción del gusto, durante cuestionarios a cumplimentar antes, durante y después de la toma de antibióticos.

Analisis cualitativo.
Tiempo de tratamiento antibiótico (máximo 6 meses)
Cuestionario sobre Percepción del olfato
Periodo de tiempo: Tiempo de tratamiento antibiótico (máximo 6 meses)

Recopilación de puntuaciones sobre percepción del olfato, durante cuestionarios a cumplimentar antes, durante y después de la toma de antibióticos.

Analisis cualitativo.
Tiempo de tratamiento antibiótico (máximo 6 meses)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hospices Civils de Lyon

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de octubre de 2019

Finalización primaria (Actual)

28 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

28 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

28 de marzo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

9 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 69HCL19_0117

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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