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Percezione dell'olfatto e del gusto durante il trattamento antibiotico (OGUSTA)

6 ottobre 2023 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

L’uso di antibiotici può essere associato ad effetti sulla percezione dell’olfatto e del gusto. Questi effetti sono poco conosciuti. I meccanismi possono essere molto diversi e l’effetto può essere molto variabile a seconda del tipo di antibiotico utilizzato, della dose e della durata.

Lo scopo di questo studio è quello di analizzare la percezione del gusto e delle capacità olfattive dei pazienti, durante un trattamento antibiotico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Lyon, Francia, 69004
        • Department of Infectious and Tropical Diseases of the Croix Rousse Hospital of the Civil Hospitals of Lyon

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente che soddisfa i criteri di ammissibilità seguiti nel dipartimento di Malattie Infettive e Tropicali dell'Ospedale Croix Rousse degli Ospedali Civili di Lione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente importante
  • Paziente con malattia infettiva batterica che richiede trattamento antibiotico.
  • Essendo stato informato dello studio e non essendosi opposto a parteciparvi

Criteri di esclusione:

  • Paziente sotto tutela legale
  • Il paziente rifiuta di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla percezione del gusto
Lasso di tempo: Durata del trattamento antibiotico (massimo 6 mesi)

Raccolta di punteggi sulla percezione del gusto, durante questionari da compilare prima, durante e dopo l'assunzione di antibiotici.

Analisi qualitativa.
Durata del trattamento antibiotico (massimo 6 mesi)
Questionario sulla percezione dell'olfatto
Lasso di tempo: Durata del trattamento antibiotico (massimo 6 mesi)

Raccolta di punteggi sulla percezione dell'olfatto, durante questionari da compilare prima, durante e dopo l'assunzione di antibiotici.

Analisi qualitativa.
Durata del trattamento antibiotico (massimo 6 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 ottobre 2019

Completamento primario (Effettivo)

28 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

28 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

9 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL19_0117

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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