Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Dermatologische Anomalien bei Beta-Thalassämie Major

27. März 2019 aktualisiert von: Neveen Mamdoh Farag, Assiut University

Beurteilung dermatologischer Anomalien bei Beta-Thalassämie Major im Kinderkrankenhaus der Universität Assiut

um die Häufigkeit und das Muster dermatologischer Anomalien bei ägyptischen Kindern mit Beta-Thalassämie zu untersuchen Anomalien hinsichtlich der Krankheitsdauer und der Häufigkeit von Transfusionen

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unter Thalassämie versteht man eine Gruppe von Erbkrankheiten, die durch eine verminderte oder fehlende Synthese normaler Globin-Hautstörungen gekennzeichnet sind werden bei diesen Patienten meist vernachlässigt und häufig unterdiagnostiziert.Haut Erkrankungen, insbesondere Pruritus und Xerose, werden bei Patienten mit Beta-Thalassämie und Pityriasis sehr häufig beobachtet Alba ist eine relativ häufige Hauterkrankung Ab dem 15. Lebensjahr traten trophische Hautveränderungen und Beingeschwüre auf

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

125

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten wurden von einem einzigen Dermatologen untersucht, um etwaige dermatologische Anomalien zu erfassen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose dermatologischer Anomalien bei Thalassämie-Patienten. Muss einen Chelator einnehmen

Ausschlusskriterien:

  • Patient mit anderer hämolytischer Anämie. Kinder mit Anomalien vor der Diagnose einer Thalassämie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Prozentsatz der Patienten mit dermatologischen Erkrankungen aufgrund einer Eisenüberladung. Eisenüberladung verursacht dermatologische Anomalien
Zeitfenster: ein Monat
die Anzahl der Patienten, die infolge einer Eisenüberladung nach häufigen Bluttransfusionen eine dermatologische Erkrankung entwickeln
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

2. März 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

2. März 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

2. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren