Entscheidungsfindung und Umsetzung von Ageing-in-Place-/Langzeitpflegeplänen bei älteren Erwachsenen
12. März 2024 aktualisiert von: Lee Lindquist, Northwestern University
Ziel dieser Studie ist es, besser zu verstehen, wie sich altersbedingte Veränderungen (z. B.
Kognition, Gesundheitskompetenz, chronische Erkrankungen), soziale Einflüsse (z.B.
Betreuer/Unterstützer) und Umweltfaktoren.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Probanden, die an der vom National Institute on Aging (NIA) finanzierten LitCog-Studie teilnehmen, erhalten Zugang zu PlanYourLifespan.org, einem webbasierten Entscheidungs- und Planungstool.
Die Teilnehmer werden bis zu 42 Monate lang beobachtet, um die vermittelnden/moderierenden Faktoren bei der Entscheidungsfindung, den Zeitpunkt der Entscheidungsumsetzung und die Zielübereinstimmung zu untersuchen.
Die Ergebnisse haben das Potenzial, Gesundheitsdienstleister, Betreuer, Kranken-/Langzeitpflegeversicherer, regionale Behörden über das Altern und ältere Erwachsene auf nationaler Ebene bei der Unterstützung von Entscheidungen und der Inanspruchnahme von Dienstleistungen zum Thema Altern vor Ort zu informieren.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
293
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
- Northwestern University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
55 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Aktueller Teilnehmer der LitCog-Studie [R01AG03611]
- Englisch sprechend
- Gemeinschaftswohnung
- Benutzen Sie derzeit einen Computer oder ein Tablet mit Internetanschluss
Ausschlusskriterien:
- Frühere Teilnahme an der Studie „Advanced Planning for Home Services“ [IH-12-11-4259]
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Zugang zu webbasierter Intervention
Alle Studienteilnehmer erhalten Zugang zur webbasierten Studienintervention PlanYourLifespan.org.
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Bei der Studienintervention handelt es sich um ein webbasiertes Planungstool, PlanYourLifespan.org
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung der Entscheidungsfindung bei Langzeitpflegeplänen
Zeitfenster: Veränderung gegenüber der Basisentscheidung nach 36 Monaten. Wird auch alle sechs Monate, bis zu 42 Monate, gemessen.
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Änderung der Entscheidungsfindung für den Langzeitpflegeplan der Teilnehmer vom Studienbeginn bis 36 Monate nach Studienbeginn.
Die Entscheidungsfindung wird zu jedem Zeitpunkt als binäres Ergebnis („Ja“, „Nein“) gemessen.
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Veränderung gegenüber der Basisentscheidung nach 36 Monaten. Wird auch alle sechs Monate, bis zu 42 Monate, gemessen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Inanspruchnahme von Langzeitpflegediensten durch die Teilnehmer
Zeitfenster: Baseline und alle sechs Monate, bis zu 42 Monate
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Die Inanspruchnahme von Langzeitpflegediensten durch die Teilnehmer, beispielsweise durch häusliche Pflegekräfte, gemessen anhand des Ressourcennutzungsinventars (Sano M, Zhu CW, Whitehouse PJ, et al.
ADCS Prevention Instrument Project: Pharmakoökonomie: Bewertung der gesundheitsbezogenen Ressourcennutzung bei gesunden älteren Menschen.
Alzheimer Dis Assoc Disord.
2006;20(4 Suppl 3):S191-S202.
doi:10.1097/01.wad.0000213875.63171.87).
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Baseline und alle sechs Monate, bis zu 42 Monate
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Anzahl der Teilnehmer, die einen ihrer Langzeitpflegepläne umsetzen
Zeitfenster: Baseline und alle sechs Monate, bis zu 42 Monate
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Die Anzahl der Teilnehmer, die die von ihnen festgelegten Langzeitpflegepläne umsetzen.
Dies wird zu jedem Zeitpunkt als binäres Ergebnis („Ja“, „Nein“) gemessen.
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Baseline und alle sechs Monate, bis zu 42 Monate
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Übereinstimmung der Teilnehmer mit den Langzeitpflegezielen
Zeitfenster: Baseline und alle sechs Monate, bis zu 42 Monate
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Beurteilen Sie, ob die Langzeitpflegepläne der Teilnehmer im Einklang mit ihren Zielen umgesetzt werden.
Dies wird zu jedem Zeitpunkt als binäres Ergebnis („Ja“, „Nein“) gemessen.
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Baseline und alle sechs Monate, bis zu 42 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. Januar 2020
Primärer Abschluss (Geschätzt)
29. November 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
28. Februar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Mai 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Mai 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Mai 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R01AG058777 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- 1R01AG058777-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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