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Toma de decisiones e implementación de planes de envejecimiento en el lugar/cuidado a largo plazo entre adultos mayores

12 de marzo de 2024 actualizado por: Lee Lindquist, Northwestern University
Este estudio busca comprender mejor cómo los cambios relacionados con la edad afectan la toma de decisiones y la implementación del envejecimiento en el lugar/atención a largo plazo de los adultos mayores (p. cognición, alfabetización en salud, condiciones crónicas), influencias sociales (p. cuidadores/apoyadores) y factores ambientales.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los sujetos que forman parte del estudio LitCog financiado por el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento (NIA) tendrán acceso a PlanYourLifespan.org, una herramienta de planificación y toma de decisiones basada en la web. Los participantes serán seguidos hasta por 42 meses para examinar los factores mediadores/moderadores involucrados en la toma de decisiones, el momento de la implementación de la decisión y la concordancia de objetivos. Los hallazgos tienen el potencial de informar a los proveedores de atención médica, los cuidadores, las aseguradoras de salud/cuidado a largo plazo, las agencias del área sobre el envejecimiento y los adultos mayores a nivel nacional para respaldar las decisiones y el uso de servicios para el envejecimiento en el lugar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

293

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participante actual en el ensayo LitCog [R01AG03611]
  • Habla ingles
  • vivienda comunitaria
  • Actualmente usa una computadora o tableta con internet

Criterio de exclusión:

  • Participación anterior en el estudio Planificación avanzada para servicios en el hogar [IH-12-11-4259]

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Acceso a la intervención basada en la web
Todos los participantes del estudio tendrán acceso a la intervención del estudio basada en la web, PlanYourLifespan.org.
Conductual: PlanYourLifespan.org
La intervención del estudio es una herramienta de planificación basada en la web, PlanYourLifespan.org

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la toma de decisiones del plan de atención a largo plazo
Periodo de tiempo: Cambio desde la toma de decisiones inicial a los 36 meses. También se medirá cada seis meses, hasta los 42 meses.
Cambio en la toma de decisiones del plan de atención a largo plazo del participante desde el inicio hasta 36 meses después del inicio. La toma de decisiones se medirá como un resultado binario ("sí", "no") en cada momento.
Cambio desde la toma de decisiones inicial a los 36 meses. También se medirá cada seis meses, hasta los 42 meses.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Utilización de los participantes de los servicios de atención a largo plazo
Periodo de tiempo: Inicial y cada seis meses, hasta los 42 meses
Utilización de los participantes de los servicios de atención a largo plazo, como los cuidadores en el hogar, según lo medido por el Inventario de uso de recursos (Sano M, Zhu CW, Whitehouse PJ, et al. Proyecto Instrumento de Prevención ADCS: farmacoeconomía: evaluación del uso de recursos relacionados con la salud entre ancianos sanos. Trastorno de Alzheimer Dis Assoc. 2006;20(4 Suplemento 3):S191-S202. doi:10.1097/01.wad.0000213875.63171.87).
Inicial y cada seis meses, hasta los 42 meses
Número de participantes que implementan alguno de sus planes de atención a largo plazo
Periodo de tiempo: Inicial y cada seis meses, hasta los 42 meses
El número de participantes que implementan cualquier plan de atención a largo plazo que hayan establecido. Esto se medirá como un resultado binario ("sí", "no") en cada punto de tiempo.
Inicial y cada seis meses, hasta los 42 meses
Concordancia de objetivos de atención a largo plazo del participante
Periodo de tiempo: Inicial y cada seis meses, hasta los 42 meses
Evaluar si los planes de atención a largo plazo de los participantes se llevan a cabo de acuerdo con sus objetivos. Esto se medirá como un resultado binario ("sí", "no") en cada punto de tiempo.
Inicial y cada seis meses, hasta los 42 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Northwestern University

Colaboradores

National Institute on Aging (NIA)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de enero de 2020

Finalización primaria (Estimado)

29 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

28 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de mayo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

23 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • R01AG058777 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • 1R01AG058777-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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