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Der Zusammenhang zwischen Parodontitis, Rauchen und Mundkrebs

13. Juni 2021 aktualisiert von: Ayat Gamal-AbdelNaser, Cairo University

Analyse des Zusammenhangs zwischen Parodontitis, Rauchen und Mundkrebs: Kohortenstudie

Parodontitis ist eine weltweit weit verbreitete Krankheit, die schwerwiegende Folgen für die öffentliche Gesundheit hat. Seine Prognose umfasst Zahnverlust und Zahnlosigkeit, eine Erkrankung, die das Kauen negativ beeinflusst und eine funktionelle Behinderung verursacht; und Ästhetik verursacht soziale Beeinträchtigung. Folglich kann eine Parodontitis zu einer deutlichen Beeinträchtigung der Lebensqualität der betroffenen Patienten führen, den allgemeinen Gesundheitszustand beeinträchtigen und die zahnärztlichen Behandlungskosten erheblich erhöhen.

Veränderungen der Mundschleimhaut entstehen durch Primärprodukte, die durch Gewebeabbau aufgrund von Gingivitis entstehen. Es veranlasst dann die Wirtszellen, Proteinasen zu produzieren, die den Verlust der parodontalen Randbänder, die apikale Migration des Saumepithels und die apikale Ausbreitung des bakteriellen Biofilms vermitteln.

Daher zielt diese Forschung darauf ab, das Risiko des Rauchens für Parodontitis und Mundkrebs sowie das Risiko von Parodontitis für Mundkrebs zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Personen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten ab 18 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit systemischen Erkrankungen.
  • Schwangere Weibchen.
  • Behinderte und geistig behinderte Patienten.
  • Patienten, die sich einer Strahlentherapie unterziehen.
  • Patienten mit Mundkrebs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Raucher
Diagnosetest: Biopsie für Mundkrebs
zur Diagnose von Mundkrebs oder prämalignen Läsionen ist eine chirurgische Biopsie zu entnehmen
Diagnosetest: parodontale Untersuchung
Parodontale klinische Untersuchung für alle durch Parodontaldiagramm
Nichtraucher
Diagnosetest: Biopsie für Mundkrebs
zur Diagnose von Mundkrebs oder prämalignen Läsionen ist eine chirurgische Biopsie zu entnehmen
Diagnosetest: parodontale Untersuchung
Parodontale klinische Untersuchung für alle durch Parodontaldiagramm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Parodontitis
Zeitfenster: die 10 Jahre des Studiums
Entstehung einer Parodontitis oder Graderhöhung einer bereits bestehenden Parodontitis
die 10 Jahre des Studiums

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mundkrebs
Zeitfenster: die 10 Jahre des Studiums
Entstehung einer Läsion von Mundkrebs oder einer prämalignen Läsion
die 10 Jahre des Studiums

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

12. August 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

12. Oktober 2031

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Januar 2032

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P12

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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