Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De link tussen parodontitis, roken en mondkanker

13 juni 2021 bijgewerkt door: Ayat Gamal-AbdelNaser, Cairo University

Analyse van het verband tussen parodontitis, roken en mondkanker: cohortstudie

Parodontitis is wereldwijd een veel voorkomende ziekte met ernstige gevolgen voor de volksgezondheid. De prognose omvat tandverlies en edentulisme, een aandoening die het kauwen negatief beïnvloedt en functionele handicaps veroorzaakt; en esthetiek die sociale beperkingen veroorzaken. Bijgevolg kan parodontitis uiteindelijk leiden tot een duidelijke aantasting van de kwaliteit van leven van de getroffen patiënten, een aantasting van de algemene gezondheid en een aanzienlijke verhoging van de tandheelkundige zorgkosten.

Veranderingen in het mondslijmvlies ontstaan ​​door primaire producten als gevolg van weefselafbraak door gingivitis. Vervolgens triggert het de gastheercellen om proteïnasen te produceren die het verlies van marginale parodontale ligamenten, apicale migratie van het junctionele epitheel en apicale verspreiding van bacteriële biofilm bemiddelen.

Daarom is dit onderzoek gericht op het identificeren van het risico van roken op zowel parodontitis als mondkanker, en het risico van parodontitis op mondkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen individuen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 18 jaar of ouder.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met systemische ziekten.
  • Zwangere vrouwtjes.
  • Gehandicapte en verstandelijk gehandicapte patiënten.
  • Patiënten die radiotherapie ondergaan.
  • Patiënten met mondkanker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Rokers
Diagnostische toets: biopsie voor orale kanker
chirurgische biopsie moet worden genomen voor de diagnose van orale kanker of premaligne laesies
Diagnostische toets: parodontaal onderzoek
Parodontaal klinisch onderzoek voor iedereen door parodontale grafieken
niet-rokers
Diagnostische toets: biopsie voor orale kanker
chirurgische biopsie moet worden genomen voor de diagnose van orale kanker of premaligne laesies
Diagnostische toets: parodontaal onderzoek
Parodontaal klinisch onderzoek voor iedereen door parodontale grafieken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Parodontitis
Tijdsspanne: de 10 jaar van de studie
voortkomend uit parodontitis of verhoging van de graad van een reeds bestaand geval van parodontitis
de 10 jaar van de studie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Orale kanker
Tijdsspanne: de 10 jaar van de studie
Ontstaan ​​van een laesie van orale kanker of een premaligne laesie
de 10 jaar van de studie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

12 augustus 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

12 oktober 2031

Studie voltooiing (Verwacht)

30 januari 2032

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 augustus 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P12

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische parodontitis

Klinische onderzoeken op biopsie voor orale kanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Iran

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren