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Il legame tra parodontite, fumo e cancro orale

13 giugno 2021 aggiornato da: Ayat Gamal-AbdelNaser, Cairo University

Analisi del legame tra parodontite, fumo e cancro orale: studio di coorte

La parodontite è una malattia ampiamente diffusa in tutto il mondo che ha gravi conseguenze per la salute pubblica. La sua prognosi comprende la perdita dei denti e l'edentulismo, una condizione che influisce negativamente sulla masticazione causando disabilità funzionale; e l'estetica che causa danno sociale. Di conseguenza, la parodontite può finire per causare un marcato deterioramento della qualità della vita dei pazienti colpiti, compromissione della salute generale e aumento significativo dei costi delle cure dentistiche.

I cambiamenti nella mucosa orale derivano dai prodotti primari derivanti dalla rottura dei tessuti dovuta alla gengivite. Quindi innesca le cellule ospiti per produrre proteinasi che mediano la perdita dei legamenti parodontali marginali, la migrazione apicale dell'epitelio giunzionale e la diffusione apicale del biofilm batterico.

Pertanto, questa ricerca mira a identificare il rischio del fumo sia per la parodontite che per il cancro orale e il rischio di parodontite per il cancro orale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui adulti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età pari o superiore a 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con qualsiasi malattia sistemica.
  • Femmine gravide.
  • Pazienti portatori di handicap e ritardati mentali.
  • Pazienti sottoposti a radioterapia.
  • Pazienti con cancro orale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Fumatori
Test diagnostico: biopsia per cancro orale
la biopsia chirurgica deve essere eseguita per la diagnosi di cancro orale o lesioni precancerose
Test diagnostico: esame parodontale
Esame clinico parodontale a tutti mediante cartografia parodontale
non fumatori
Test diagnostico: biopsia per cancro orale
la biopsia chirurgica deve essere eseguita per la diagnosi di cancro orale o lesioni precancerose
Test diagnostico: esame parodontale
Esame clinico parodontale a tutti mediante cartografia parodontale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parodontite
Lasso di tempo: i 10 anni di studio
insorgenza di parodontite o aumento del grado di un caso già esistente di parodontite
i 10 anni di studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cancro orale
Lasso di tempo: i 10 anni di studio
Insorgenza di una lesione di cancro orale o di una lesione precancerosa
i 10 anni di studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

12 agosto 2021

Completamento primario (Anticipato)

12 ottobre 2031

Completamento dello studio (Anticipato)

30 gennaio 2032

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

6 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P12

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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