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El vínculo entre la periodontitis, el tabaquismo y el cáncer bucal

13 de junio de 2021 actualizado por: Ayat Gamal-AbdelNaser, Cairo University

Análisis del vínculo entre periodontitis, tabaquismo y cáncer oral: estudio de cohorte

La periodontitis es una enfermedad ampliamente prevalente en todo el mundo que tiene graves consecuencias para la salud pública. Su pronóstico incluye pérdida de dientes y edentulismo, condición que afecta negativamente la masticación causando incapacidad funcional; y la estética que causa deterioro social. En consecuencia, la periodontitis puede acabar provocando un marcado deterioro de la calidad de vida de los pacientes afectados, deterioro de la salud general y aumento significativo de los costes de atención odontológica.

Los cambios en la mucosa bucal surgen por productos primarios resultantes de la degradación tisular debida a la gingivitis. A continuación, activa las células huésped para que produzcan proteinasas que median la pérdida de los ligamentos periodontales marginales, la migración apical del epitelio de unión y la propagación apical del biofilm bacteriano.

Por lo tanto, esta investigación tiene como objetivo identificar el riesgo de fumar tanto para la periodontitis como para el cáncer oral, y el riesgo de la periodontitis para el cáncer oral.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Individuos adultos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 18 años o más.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con cualquier enfermedad sistémica.
  • Hembras embarazadas.
  • Pacientes discapacitados y retrasados ​​mentales.
  • Pacientes sometidos a radioterapia.
  • Pacientes con cáncer bucal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Fumadores
Prueba de diagnóstico: biopsia para cancer oral
se debe tomar una biopsia quirúrgica para el diagnóstico de cáncer oral o lesiones premalignas
Prueba de diagnóstico: examen periodontal
Examen clínico periodontal a todos por cartografía periodontal
no fumadores
Prueba de diagnóstico: biopsia para cancer oral
se debe tomar una biopsia quirúrgica para el diagnóstico de cáncer oral o lesiones premalignas
Prueba de diagnóstico: examen periodontal
Examen clínico periodontal a todos por cartografía periodontal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Periodontitis
Periodo de tiempo: los 10 años de estudio
aparición de periodontitis o aumento en el grado de un caso ya existente de periodontitis
los 10 años de estudio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cáncer oral
Periodo de tiempo: los 10 años de estudio
Surgimiento de una lesión de cáncer oral o una lesión premaligna
los 10 años de estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

12 de agosto de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

12 de octubre de 2031

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de enero de 2032

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

6 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P12

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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