Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между пародонтитом, курением и раком полости рта

13 июня 2021 г. обновлено: Ayat Gamal-AbdelNaser, Cairo University

Анализ связи между пародонтитом, курением и раком полости рта: когортное исследование

Пародонтит является широко распространенным заболеванием во всем мире, которое имеет серьезные последствия для здоровья населения. Его прогноз включает потерю зубов и адентию, состояние, которое негативно влияет на жевание, вызывая функциональную инвалидность; и эстетика, вызывающая социальные нарушения. Следовательно, пародонтит может привести к заметному ухудшению качества жизни пораженных пациентов, ухудшению общего состояния здоровья и значительному увеличению затрат на стоматологическую помощь.

Изменения слизистой оболочки полости рта возникают за счет первичных продуктов распада тканей вследствие гингивита. Затем он заставляет клетки-хозяева продуцировать протеиназы, которые опосредуют потерю маргинальных периодонтальных связок, апикальную миграцию соединительного эпителия и апикальное распространение бактериальной биопленки.

Таким образом, это исследование направлено на выявление риска курения как для пародонтита, так и для рака полости рта, а также риска пародонтита для рака полости рта.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые особи

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты 18 лет и старше.

Критерий исключения:

  • Пациенты с любыми системными заболеваниями.
  • Беременные женщины.
  • Инвалиды и умственно отсталые пациенты.
  • Пациенты, проходящие лучевую терапию.
  • Пациенты с раком ротовой полости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Курильщики
хирургическая биопсия должна быть взята для диагностики рака ротовой полости или предраковых поражений
Клиническое пародонтологическое обследование для всех по пародонтологической карте
некурящие
хирургическая биопсия должна быть взята для диагностики рака ротовой полости или предраковых поражений
Клиническое пародонтологическое обследование для всех по пародонтологической карте

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пародонтит
Временное ограничение: 10 лет учебы
возникновение пародонтита или увеличение степени уже существующего случая пародонтита
10 лет учебы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рак полости рта
Временное ограничение: 10 лет учебы
Возникновение поражения раком полости рта или предраковым поражением
10 лет учебы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

12 августа 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

12 октября 2031 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 января 2032 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться