Symptomskala für moralische Verletzungen (MISS MIOS)
5. Oktober 2023 aktualisiert von: AdventHealth
Validation of the Moral Injury Symptom Scale Clinician Version Short Form in AdventHealth Clinicians
Der Zweck dieser Forschung ist es, die klinische Version der Kurzform der moralischen Verletzungssymptomskala mit AdventHealth Orlando-Klinikern zu validieren.
Die Teilnehmer werden gemäß der AdventHealth Policy # 400.120 rekrutiert:
Auswahl und Einschreibung von AdventHealth-Mitarbeitern, Ärzten und Freiwilligen für Forschungsstudien.
Den Teilnehmern der Mitarbeiter wird versichert, dass die Teilnahme an dieser Studie die Leistungsbewertung oder beschäftigungsbezogene Entscheidungen von Kollegen oder Vorgesetzten nicht beeinflusst.
Es werden keine Mitarbeiter durch einen direkten Vorgesetzten rekrutiert.
Die Rekrutierung potenzieller Mitarbeiter als Teilnehmer erfolgt ohne Zwang durch den Principal Investigator (PI), durch Bulletin-Board-Anzeigen oder durch einen Dritten, der nicht in einer Macht-/Aufsichtsbeziehung mit dem Mitarbeiter steht (d. h. Forscher vom Center for Whole-Person Research). .
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
483
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32804
- AdventHealth Orlando
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Mitarbeiter von AdventHealth, die Arzt, Krankenpfleger oder Atemtherapeut sind
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Arbeitet derzeit bei AdventHealth Orlando als Arzt, Krankenschwester oder Atemtherapeut
- Mindestens 1 Jahr als Arzt, Krankenpfleger oder Atemtherapeut praktiziert
- Zugriff auf E-Mail von AdventHealth über Computer oder Mobilgerät
Ausschlusskriterien:
1. Jeder Mitarbeiter von AdventHealth Orlando, der kein Arzt, Krankenpfleger oder Atemtherapeut ist
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Krankenschwestern
Die Krankenschwestern werden den Clinician Questionnaire elektronisch beantworten.
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Das Pflegepersonal nimmt den klinischen Fragebogen elektronisch entgegen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Moralische Verletzung
Zeitfenster: 1 Tag
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gemessen anhand der Moral Injury Outcome Scale & Functional Outcomes (23 Items) und der Moral Injury Symptom Scale – Clinician Version – Short Form (MISS-CV-SF) 11 Items.
Die Skala reicht von 10 bis 100, wobei die höhere Zahl schlechter ist.
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1 Tag
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Spirituelle Ganzheit
Zeitfenster: 1 Tag
|
gemessen durch Screening auf spirituelle Ganzheit 4 Items (ja/nein)
|
1 Tag
|
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Soziales Engagement/Soziale Unterstützung
Zeitfenster: 1 Tag
|
gemessen an 1 Element soziale Unterstützung/soziales Engagement
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1 Tag
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Depression
Zeitfenster: 1 Tag
|
gemessen anhand der PhQ-9 Depressionsskala (9 Items)
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1 Tag
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Ausbrennen
Zeitfenster: 1 Tag
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gemessen am Stanford Professional Fulfillment Index (16 Items) und dem MBI (22 Items)
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1 Tag
|
|
Angst
Zeitfenster: 1 Tag
|
gemessen mit GAD-7 (7 Punkte)
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1 Tag
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Spirituelles Wohlbefinden
Zeitfenster: 1 Tag
|
gemessen mit FACIT-SP (12 Items)
|
1 Tag
|
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Moralische Verletzung
Zeitfenster: 1 Tag
|
gemessen anhand der Moral Injury Events Scale (9 Items) und der Expressions of Moral Injury Scale (17 Items)
|
1 Tag
|
|
PTBS
Zeitfenster: 1 Tag
|
gemessen nach PCL-5 (20 Artikel)
|
1 Tag
|
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Posttraumatisches Wachstum
Zeitfenster: 1 Tag
|
gemessen durch Posttraumatisches Wachstumsinventar (21 Items0
|
1 Tag
|
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Zufriedenheit mit dem Beruf der Krankenschwester
Zeitfenster: 1 Tag
|
gemessen anhand der Nurse Job Satisfaction Scale (10 Items)
|
1 Tag
|
|
Zufriedenheit mit Betreuungs-/Zeitanforderungen
Zeitfenster: 1 Tag
|
gemessen an 1 Artikel
|
1 Tag
|
|
Verbreitung von Aggression
Zeitfenster: 1 Tag
|
gemessen anhand der Wahrnehmung der Prävalenz von Aggressionsskala (angepasst) 11 Items
|
1 Tag
|
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Diskriminierung
Zeitfenster: 1 Tag
|
gemessen anhand der Everyday Discrimination Scale (10 Items)
|
1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hong Tao, PhD, AdventHealth
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
7. Februar 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
7. Februar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Februar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Februar 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Februar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1497904
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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