Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Moral Injury Symptoomschaal (MISS MIOS)

5 oktober 2023 bijgewerkt door: AdventHealth

Validatie van de Moral Injury Symptom Scale Clinician Version Short Form in AdventHealth Clinicians

Het doel van dit onderzoek is het valideren van de korte vorm van de moraal letselsymptoomschaal clinicusversie met clinici van AdventHealth Orlando. Deelnemers worden geworven in overeenstemming met AdventHealth Policy # 400.120: Selectie en inschrijving van AdventHealth-medewerkers, artsen en vrijwilligers voor onderzoeksstudies. Werknemersdeelnemers zullen er zeker van zijn dat deelname aan dit onderzoek geen invloed zal hebben op prestatie-evaluatie of werkgerelateerde beslissingen door collega's of supervisors. Er worden geen medewerkers aangeworven door een direct leidinggevende. Werving van potentiële werknemers als deelnemers vindt plaats zonder dwang door de hoofdonderzoeker (PI), door middel van advertenties op prikborden of via een derde partij die niet verbonden is aan een machts-/supervisierelatie met de werknemer (d.w.z. onderzoekers van het Center for Whole-Person Research). .

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

483

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32804
        • AdventHealth Orlando

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Medewerkers van AdventHealth die arts, verpleegkundige of ademtherapeut zijn

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Momenteel werkzaam bij AdventHealth Orlando als arts, verpleegkundige of ademhalingstherapeut
  2. Minimaal 1 jaar werkzaam geweest als arts, verpleegkundige of ademtherapeut
  3. Toegang tot e-mail van AdventHealth via computer of mobiel apparaat

Uitsluitingscriteria:

1. Elke medewerker van AdventHealth Orlando die geen arts, verpleegkundige of ademhalingstherapeut is

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Verpleegkundigen
Verpleegkundigen zullen de Clinician Questionnaire elektronisch invullen.
Ander: Klinische vragenlijst
Verpleegkundigen zullen de Clinician Questionnaire elektronisch invullen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Morele schade
Tijdsspanne: 1 dag
gemeten door de Moral Injury Outcome Scale & functionele uitkomsten (23 items) en de Moral Injury Symptom Scale - Clinician Version - Short Form (MISS-CV-SF) 11 items. De schaal is 10 - 100 waarbij het hoogste getal slechter is.
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spirituele Heelheid
Tijdsspanne: 1 dag
gemeten door Spiritual Heelheid Screening 4 items (ja/nee)
1 dag
Maatschappelijke betrokkenheid/Sociale Ondersteuning
Tijdsspanne: 1 dag
gemeten aan de hand van 1 item sociale steun/sociale betrokkenheid
1 dag
Depressie
Tijdsspanne: 1 dag
gemeten met de PhQ-9 Depressieschaal (9 items)
1 dag
Burn-out
Tijdsspanne: 1 dag
gemeten door Stanford Professional Fulfilment Index (16 items) en de MBI (22 items)
1 dag
Spanning
Tijdsspanne: 1 dag
gemeten door GAD-7 (7 stuks)
1 dag
Spiritueel welzijn
Tijdsspanne: 1 dag
gemeten door FACIT-SP (12 items)
1 dag
Morele verwonding
Tijdsspanne: 1 dag
gemeten met de Moral Injury Events Scale (9 items) en de Expressions of Moral Injury Scale (17 items)
1 dag
PTSS
Tijdsspanne: 1 dag
gemeten door PCL-5 (20 stuks)
1 dag
Posttraumatische groei
Tijdsspanne: 1 dag
gemeten door Post-Traumatic Growth Inventory (21 items0
1 dag
Verpleegkundige werktevredenheid
Tijdsspanne: 1 dag
gemeten door de Nurse Job Satisfaction Scale (10 items)
1 dag
Tevredenheid over zorg/tijdseisen
Tijdsspanne: 1 dag
gemeten door 1 item
1 dag
Prevalentie van agressie
Tijdsspanne: 1 dag
gemeten door Perceptie van Prevalentie van Agressie Schaal (aangepast) 11 items
1 dag
Discriminatie
Tijdsspanne: 1 dag
gemeten met de dagelijkse discriminatieschaal (10 items)
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

AdventHealth

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hong Tao, PhD, AdventHealth

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 februari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1497904

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Klinische vragenlijst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ghana

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren