Scala dei sintomi di lesione morale (MISS MIOS)
5 ottobre 2023 aggiornato da: AdventHealth
Convalida del Moral Injury Symptom Scale Clinician Version Short Form in AdventHealth Clinicians
Lo scopo di questa ricerca è convalidare la forma abbreviata della versione clinica della scala dei sintomi del danno morale con i medici di AdventHealth Orlando.
I partecipanti saranno reclutati in conformità con AdventHealth Policy # 400.120:
Selezione e iscrizione di dipendenti, medici e volontari di AdventHealth per studi di ricerca.
Ai dipendenti partecipanti sarà garantita la partecipazione a questo studio non influirà sulla valutazione delle prestazioni o sulle decisioni relative all'occupazione da parte di colleghi o supervisori.
Nessun dipendente sarà assunto da un supervisore diretto.
Il reclutamento di potenziali dipendenti come partecipanti avverrà senza coercizione da parte del Principal Investigator (PI), tramite pubblicità in bacheca o tramite una terza parte non associata in un rapporto di potere/supervisione con il dipendente (ad esempio, ricercatori del Center for Whole-Person Research) .
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
483
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Florida
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Orlando, Florida, Stati Uniti, 32804
- AdventHealth Orlando
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Dipendenti di AdventHealth che sono medici, infermieri o terapisti respiratori
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Attualmente lavora presso AdventHealth Orlando come medico, infermiere o terapista respiratorio
- Esercitato come medico, infermiere o terapista respiratorio per non meno di 1 anno
- Accesso all'e-mail di AdventHealth tramite computer o dispositivo mobile
Criteri di esclusione:
1. Qualsiasi dipendente di AdventHealth Orlando che non sia medico, infermiere o terapista respiratorio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Infermieri
Gli infermieri risponderanno elettronicamente al questionario clinico.
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Gli infermieri prenderanno il questionario clinico elettronicamente
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Lesione morale
Lasso di tempo: 1 giorno
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misurato dalla Moral Injury Outcome Scale & esiti funzionali (23 item) e dalla Moral Injury Symptom Scale - Clinician Version - Short Form (MISS-CV-SF) 11 item.
La scala è da 10 a 100 con il numero più alto peggiore.
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1 giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Totalità spirituale
Lasso di tempo: 1 giorno
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misurato dallo Screening della Totalità Spirituale 4 item (sì/no)
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1 giorno
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Coinvolgimento sociale/Supporto sociale
Lasso di tempo: 1 giorno
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misurato da 1 elemento di supporto sociale/coinvolgimento sociale
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1 giorno
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Depressione
Lasso di tempo: 1 giorno
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misurato dalla scala PhQ-9 Depression (9 item)
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1 giorno
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Bruciato
Lasso di tempo: 1 giorno
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misurato dallo Stanford Professional Fulfillment Index (16 item) e dall'MBI (22 item)
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1 giorno
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Ansia
Lasso di tempo: 1 giorno
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misurato da GAD-7 (7 articoli)
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1 giorno
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Benessere Spirituale
Lasso di tempo: 1 giorno
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misurato da FACIT-SP (12 articoli)
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1 giorno
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Lesione morale
Lasso di tempo: 1 giorno
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misurato dalla scala degli eventi di danno morale (9 punti) e dalla scala delle espressioni di danno morale (17 punti)
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1 giorno
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Disturbo da stress post-traumatico
Lasso di tempo: 1 giorno
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misurato da PCL-5 (20 articoli)
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1 giorno
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Crescita post-traumatica
Lasso di tempo: 1 giorno
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misurato dal Post-Traumatic Growth Inventory (21 item0
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1 giorno
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Soddisfazione sul lavoro dell'infermiere
Lasso di tempo: 1 giorno
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misurato dalla scala di soddisfazione del lavoro dell'infermiere (10 articoli)
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1 giorno
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Soddisfazione per le richieste di cura/tempo
Lasso di tempo: 1 giorno
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misurato da 1 elemento
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1 giorno
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Prevalenza dell'aggressività
Lasso di tempo: 1 giorno
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misurato dalla Perception of Prevalence of Aggression Scale (adattato) 11 elementi
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1 giorno
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Discriminazione
Lasso di tempo: 1 giorno
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misurato dalla scala di discriminazione quotidiana (10 elementi)
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hong Tao, PhD, AdventHealth
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
7 febbraio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
7 febbraio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 febbraio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 febbraio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
10 febbraio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1497904
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .