- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04261751
Skala Objawów Urazu Moralnego (MISS MIOS)
5 października 2023 zaktualizowane przez: AdventHealth
Walidacja krótkiej wersji dla klinicystów Skali Objawów Uszczerbku Moralnego dla klinicystów AdventHealth
Celem tego badania jest zweryfikowanie krótkiej wersji skali objawów szkody moralnej dla klinicystów z klinicystami AdventHealth Orlando.
Uczestnicy będą rekrutowani zgodnie z AdventHealth Policy # 400.120:
Selekcja i rekrutacja pracowników, lekarzy i wolontariuszy AdventHealth do badań naukowych.
Uczestnicy będą mieli pewność, że udział w tym badaniu nie wpłynie na ocenę wyników ani decyzje dotyczące zatrudnienia podejmowane przez współpracowników lub przełożonych.
Żaden pracownik nie będzie rekrutowany przez bezpośredniego przełożonego.
Rekrutacja potencjalnych pracowników jako uczestników odbędzie się bez przymusu ze strony Głównego Badacza (PI), poprzez ogłoszenia na tablicach ogłoszeń lub przez stronę trzecią niezwiązaną z pracownikiem w relacji władzy / nadzoru (tj. Badacze z Centrum Badań Całościowych) .
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
483
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32804
- AdventHealth Orlando
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pracownicy AdventHealth, którzy są lekarzem, pielęgniarką lub terapeutą oddechowym
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obecnie pracuje w AdventHealth Orlando jako lekarz, pielęgniarka lub terapeuta oddechowy
- Praktykowany jako lekarz, pielęgniarka lub terapeuta oddechowy przez co najmniej 1 rok
- Dostęp do poczty e-mail AdventHealth za pośrednictwem komputera lub urządzenia mobilnego
Kryteria wyłączenia:
1. Każdy pracownik AdventHealth Orlando, który nie jest lekarzem, pielęgniarką ani terapeutą oddechowym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Pielęgniarki
Pielęgniarki będą wypełniać Kwestionariusz klinicysty drogą elektroniczną.
|
Pielęgniarki wypełnią kwestionariusz klinicysty drogą elektroniczną
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Szkoda moralna
Ramy czasowe: 1 dzień
|
mierzone za pomocą Skali Wyników Uszczerbku na zdrowiu i wyników funkcjonalnych (23 pozycje) oraz Skali Objawów Uszczerbku na zdrowiu — wersja dla klinicystów — wersja skrócona (MISS-CV-SF) 11 pozycji.
Skala wynosi od 10 do 100, przy czym im wyższa liczba, tym gorzej.
|
1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Duchowa całość
Ramy czasowe: 1 dzień
|
mierzone za pomocą duchowej kontroli całości 4 pozycje (tak/nie)
|
1 dzień
|
Zaangażowanie społeczne/Wsparcie społeczne
Ramy czasowe: 1 dzień
|
mierzone za pomocą 1 pozycji wsparcia społecznego/zaangażowania społecznego
|
1 dzień
|
Depresja
Ramy czasowe: 1 dzień
|
mierzone za pomocą skali depresji PhQ-9 (9 pozycji)
|
1 dzień
|
Wypalić się
Ramy czasowe: 1 dzień
|
mierzony przez Stanford Professional Fulfillment Index (16 pozycji) oraz MBI (22 pozycje)
|
1 dzień
|
Lęk
Ramy czasowe: 1 dzień
|
mierzone za pomocą GAD-7 (7 szt.)
|
1 dzień
|
Dobre samopoczucie duchowe
Ramy czasowe: 1 dzień
|
mierzone za pomocą FACIT-SP (12 pozycji)
|
1 dzień
|
Rana moralna
Ramy czasowe: 1 dzień
|
mierzone Skalą Zdarzeń Zdarzeń Moralnych (9 pozycji) oraz Skalą Przejawów Krzywdy Moralnej (17 pozycji)
|
1 dzień
|
Zespół stresu pourazowego
Ramy czasowe: 1 dzień
|
mierzone metodą PCL-5 (20 pozycji)
|
1 dzień
|
Wzrost potraumatyczny
Ramy czasowe: 1 dzień
|
mierzone za pomocą Inwentarza Posttraumatycznego Wzrostu (21 pozycji 0
|
1 dzień
|
Zadowolenie z pracy pielęgniarki
Ramy czasowe: 1 dzień
|
mierzona Skalą Satysfakcji z Pracy Pielęgniarki (10 pozycji)
|
1 dzień
|
Zadowolenie z wymagań dotyczących opieki/czasu
Ramy czasowe: 1 dzień
|
mierzone po 1 szt
|
1 dzień
|
Rozpowszechnienie agresji
Ramy czasowe: 1 dzień
|
mierzone za pomocą Skali Percepcji Rozpowszechnienia Agresji (dostosowanej) 11 pozycji
|
1 dzień
|
Dyskryminacja
Ramy czasowe: 1 dzień
|
mierzona Skalą Codziennej Dyskryminacji (10 pozycji)
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hong Tao, PhD, AdventHealth
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
7 lutego 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
7 lutego 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 lutego 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 lutego 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 lutego 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 października 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 października 2023
Ostatnia weryfikacja
1 października 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1497904
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kwestionariusz klinicysty
-
Koç UniversityJeszcze nie rekrutacjaJakość życia | Nietrzymanie moczu, popęd | Stres związany z nietrzymaniem moczu
-
Montreal Heart InstituteZakończony
-
Hospices Civils de LyonZakończonyNaprzemienne porażenie połowiczeFrancja
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationRekrutacyjnyZaburzenie zachowania | Zaburzenia ze spektrum autyzmuSzwajcaria