Escala de síntomas de daño moral (MISS MIOS)
5 de octubre de 2023 actualizado por: AdventHealth
Validación de la versión abreviada de la versión clínica de la escala de síntomas de daño moral en los médicos de AdventHealth
El propósito de esta investigación es validar la forma corta de la versión clínica de la escala de síntomas de lesión moral con los médicos de AdventHealth Orlando.
Los participantes serán reclutados de acuerdo con la Política de AdventHealth # 400.120:
Selección e inscripción de empleados, médicos y voluntarios de AdventHealth para estudios de investigación.
Los empleados participantes tendrán la seguridad de que la participación en este estudio no afectará la evaluación del desempeño ni las decisiones relacionadas con el empleo por parte de sus compañeros o supervisores.
Ningún empleado será contratado por un supervisor directo.
El reclutamiento de empleados potenciales como participantes ocurrirá sin coerción por parte del Investigador Principal (PI), mediante anuncios en tablones de anuncios o a través de un tercero no asociado en una relación de poder/supervisión con el empleado (es decir, investigadores del Centro para la Investigación de la Persona Completa) .
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
483
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Florida
-
Orlando, Florida, Estados Unidos, 32804
- AdventHealth Orlando
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Empleados de AdventHealth que sean médicos, enfermeros o terapeutas respiratorios
Descripción
Criterios de inclusión:
- Actualmente trabaja en AdventHealth Orlando como médico, enfermero o terapeuta respiratorio
- Practicado como médico, enfermera o terapeuta respiratorio por no menos de 1 año
- Acceso al correo electrónico de AdventHealth a través de una computadora o dispositivo móvil
Criterio de exclusión:
1. Cualquier empleado de AdventHealth Orlando que no sea médico, enfermero o terapeuta respiratorio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Enfermeras
Las enfermeras responderán el Cuestionario clínico de forma electrónica.
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Las enfermeras responderán el Cuestionario clínico de forma electrónica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Daño Moral
Periodo de tiempo: 1 día
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medido por la Escala de resultado de lesión moral y resultados funcionales (23 ítems), y la Escala de síntomas de lesión moral - Versión clínica - Forma corta (MISS-CV-SF) 11 ítems.
La escala es de 10 a 100, siendo peor el número más alto.
|
1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Plenitud espiritual
Periodo de tiempo: 1 día
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medido por el examen de integridad espiritual 4 ítems (sí/no)
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1 día
|
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Participación social/Apoyo social
Periodo de tiempo: 1 día
|
medido por 1 ítem de apoyo social/participación social
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1 día
|
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Depresión
Periodo de tiempo: 1 día
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medido por la escala de Depresión PhQ-9 (9 ítems)
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1 día
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Agotamiento
Periodo de tiempo: 1 día
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medido por Stanford Professional Fulfillment Index (16 ítems) y el MBI (22 ítems)
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1 día
|
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Ansiedad
Periodo de tiempo: 1 día
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medido por GAD-7 (7 ítems)
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1 día
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Bienestar Espiritual
Periodo de tiempo: 1 día
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medido por FACIT-SP (12 ítems)
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1 día
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|
Daño moral
Periodo de tiempo: 1 día
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medido por la Escala de Eventos de Daño Moral (9 ítems) y la Escala de Expresiones de Daño Moral (17 ítems)
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1 día
|
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TEPT
Periodo de tiempo: 1 día
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medido por PCL-5 (20 ítems)
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1 día
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Crecimiento postraumático
Periodo de tiempo: 1 día
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medido por el Inventario de Crecimiento Postraumático (21 ítems0
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1 día
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Enfermera Satisfacción Laboral
Periodo de tiempo: 1 día
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medido por la Escala de Satisfacción Laboral de Enfermería (10 ítems)
|
1 día
|
|
Satisfacción con las demandas de atención/tiempo
Periodo de tiempo: 1 día
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medido por 1 artículo
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1 día
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Prevalencia de la agresión
Periodo de tiempo: 1 día
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medido por Perception of Prevalence of Aggression Scale (adaptado) 11 ítems
|
1 día
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Discriminación
Periodo de tiempo: 1 día
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medido por la Escala de Discriminación Cotidiana (10 ítems)
|
1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hong Tao, PhD, AdventHealth
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
7 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
7 de febrero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
10 de febrero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1497904
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .