Escala de Sintomas de Lesão Moral (MISS MIOS)
5 de outubro de 2023 atualizado por: AdventHealth
Validação da Versão Resumida da Escala de Sintomas de Lesão Moral para Clínicos na AdventHealth Clinicians
O objetivo desta pesquisa é validar a versão abreviada da escala de sintomas de lesão moral para médicos com médicos da AdventHealth Orlando.
Os participantes serão recrutados de acordo com a Política nº 400.120 da AdventHealth:
Seleção e inscrição de funcionários, médicos e voluntários da AdventHealth para estudos de pesquisa.
Os funcionários participantes terão a garantia de que a participação neste estudo não afetará a avaliação de desempenho ou as decisões relacionadas ao emprego por colegas ou supervisores.
Nenhum funcionário será recrutado por um supervisor direto.
O recrutamento de potenciais funcionários como participantes ocorrerá sem coerção pelo Investigador Principal (PI), por anúncios de quadro de avisos ou por meio de um terceiro não associado em uma relação de poder/supervisão com o funcionário (ou seja, pesquisadores do Center for Whole-Pers Research) .
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
483
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Estados Unidos, 32804
- AdventHealth Orlando
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Funcionários da AdventHealth que são médicos, enfermeiros ou terapeutas respiratórios
Descrição
Critério de inclusão:
- Atualmente trabalhando na AdventHealth Orlando como médico, enfermeiro ou terapeuta respiratório
- Praticou como médico, enfermeiro ou terapeuta respiratório por pelo menos 1 ano
- Acesso ao e-mail AdventHealth via computador ou dispositivo móvel
Critério de exclusão:
1. Qualquer funcionário da AdventHealth Orlando que não seja médico, enfermeiro ou terapeuta respiratório
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Enfermeiras
Os enfermeiros responderão eletronicamente ao Questionário do Clínico.
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Os enfermeiros responderão eletronicamente ao Questionário do Clínico
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Danos Morais
Prazo: 1 dia
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medido pela Moral Injury Outcome Scale & resultados funcionais (23 itens), e a Moral Injury Symptom Scale - versão clínica - formulário curto (MISS-CV-SF) 11 itens.
A escala é de 10 a 100, sendo o número mais alto pior.
|
1 dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Totalidade Espiritual
Prazo: 1 dia
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medido pela Triagem de Totalidade Espiritual 4 itens (sim/não)
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1 dia
|
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Envolvimento Social/Apoio Social
Prazo: 1 dia
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medido por 1 item de suporte social/envolvimento social
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1 dia
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Depressão
Prazo: 1 dia
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medido pela escala de depressão PhQ-9 (9 itens)
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1 dia
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Esgotamento
Prazo: 1 dia
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medido pelo Stanford Professional Fulfillment Index (16 itens) e pelo MBI (22 itens)
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1 dia
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Ansiedade
Prazo: 1 dia
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medido pelo GAD-7 (7 itens)
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1 dia
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Bem-estar espiritual
Prazo: 1 dia
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medida pela FACIT-SP (12 itens)
|
1 dia
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Lesão moral
Prazo: 1 dia
|
medido pela Escala de Eventos de Lesão Moral (9 itens) e pela Escala de Expressões de Lesão Moral (17 itens)
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1 dia
|
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TEPT
Prazo: 1 dia
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medido por PCL-5 (20 itens)
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1 dia
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Crescimento pós-traumático
Prazo: 1 dia
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medido pelo Inventário de Crescimento Pós-Traumático (21 itens0
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1 dia
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Enfermeira Satisfação no Trabalho
Prazo: 1 dia
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medida pela Nurse Job Satisfaction Scale (10 itens)
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1 dia
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Satisfação com as demandas de cuidado/tempo
Prazo: 1 dia
|
medido por 1 item
|
1 dia
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Prevalência de agressão
Prazo: 1 dia
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medida pela Escala de Percepção de Prevalência de Agressão (adaptada) 11 itens
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1 dia
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Discriminação
Prazo: 1 dia
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medido pela Escala de Discriminação Cotidiana (10 itens)
|
1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hong Tao, PhD, AdventHealth
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
7 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
7 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (Real)
10 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1497904
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Questionário clínico
-
University of California, San FranciscoConcluído