Erfahrungen mit dem Lockdown im Zusammenhang mit der Covid-19-Epidemie und ihre Auswirkungen auf das Projekt der Elternschaft (CONFIN-AMP)
28. Februar 2022 aktualisiert von: University Hospital, Lille
Bewertung der Erfahrungen mit dem Lockdown im Zusammenhang mit der Covid-19-Epidemie und ihrer Auswirkungen auf das Projekt der Elternschaft der Paare, die in der assistierten Reproduktion betreut werden
Beobachtende, deskriptive, monozentrische Querschnittsstudie. Diese Studie wird allen Paaren vorgeschlagen, die in der assistierten Reproduktion und CECOS Nord betreut werden und für die die Protokolle gestoppt wurden, als sie am 13. März 2020 im Zusammenhang mit der Covid-19-Epidemie in die Entbindungsstation gingen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Lille, Frankreich, 59037
- Hop Calmette Chu Lille
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Paare folgten in der assistierten Reproduktion und CECOS Nord
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Paare folgten in der assistierten Reproduktion und CECOS Nord
- die Einstellung der Reproduktionsunterstützungsprotokolle im Zusammenhang mit dem Covid-19-Ausbruch am 13. März 2020.
- Akzeptanz der Telekonsultation
Ausschlusskriterien:
- Personen, die während der Telekonsultation mit dem überweisenden Arzt die Teilnahme an der Studie verweigerten.
Personen, die den Fragebogen nicht beantwortet haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Ausmaß der Angst und/oder Depression von MPA-Patienten (männliche und weibliche Paare) anhand des HAD-Scores (Hospital Anxiety and Depression Scale).
Zeitfenster: Grundlinie
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Bérengère DUCROCQ, MD, University Hospital, Lille
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. Dezember 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
22. Juni 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. Juni 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. September 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. September 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. September 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. März 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Februar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020_65
- 2020-A01810-39 (Andere Kennung: ID-RCB number,ANSM)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .