Experiência de Lock Down Relacionada à Epidemia de Covid-19 e seu Impacto no Projeto de Paternidade (CONFIN-AMP)
28 de fevereiro de 2022 atualizado por: University Hospital, Lille
Avaliação da Experiência de Lock Down Relacionada à Epidemia de Covid-19 e seu Impacto no Projeto de Parentalidade dos Casais Acompanhados em Reprodução Assistida
Estudo observacional, descritivo, transversal, monocêntrico, Este Estudo é proposto a todos os casais acompanhados em Reprodução Assistida e CECOS Nord para os quais os protocolos foram interrompidos quando entraram em confinamento relacionado com a epidemia de Covid-19 em 13 de março de 2020.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Lille, França, 59037
- Hop Calmette Chu Lille
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
casais acompanhados em Reprodução Assistida e CECOS Nord
Descrição
Critério de inclusão:
- casais acompanhados em Reprodução Assistida e CECOS Nord
- a cessação dos protocolos de reprodução assistencial relacionados ao surto de Covid-19 em 13 de março de 2020.
- aceitação de teleconsulta
Critério de exclusão:
- Indivíduos que se recusaram a participar do estudo durante a teleconsulta com o profissional de referência.
Indivíduos que não responderem ao questionário
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Nível de ansiedade e/ou depressão de pacientes com MPA (casais masculinos e femininos) pela pontuação da Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HAD).
Prazo: Linha de base
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bérengère DUCROCQ, MD, University Hospital, Lille
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
22 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
22 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de setembro de 2020
Primeira postagem (Real)
21 de setembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2020_65
- 2020-A01810-39 (Outro identificador: ID-RCB number,ANSM)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .