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Prävalenz von sexuell übertragbaren Infektionen (STIs) ins Gefängnis in Reunion (PRECARIST)

27. Oktober 2020 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Prävalenz von sexuell übertragbaren Infektionen (STIs) bei der Einreise ins Gefängnis in Réunion

Seit Anfang der 2000er Jahre ist in Frankreich ein stetiger Anstieg der Inzidenz von STIs zu verzeichnen. Auf La Réunion scheinen die wenigen verfügbaren Zahlen das gleiche Phänomen zu zeigen, insbesondere für Syphilis. Der ungünstige sozioökonomische Kontext, der durch ein hohes Maß an Prekarität, einen erheblichen Bevölkerungsaustausch (Einwanderung, Reisen) mit Nachbarländern, Verhaltensweisen in Bezug auf Sexualität oder das Screening auf STIs gekennzeichnet ist, die sich von denen auf dem französischen Festland unterscheiden, sind alles Faktoren, die die Einzigartigkeit von bezeugen die Insel La Réunion in Bezug auf das französische Mutterland in Bezug auf die Risikofaktoren von STIs.

Das STI-Management ist zu einer Priorität im Gesundheitswesen geworden; insbesondere betonte der HIV- und STI-Kontrollplan 2010-2014 die Notwendigkeit ihrer Überwachung und Untersuchung. Dabei handelt es sich oft um asymptomatische Infektionen, die ohne Behandlung zu schwerwiegenden Komplikationen führen können (Unfruchtbarkeit, Eileiterschwangerschaften, Infektionen der Mutter und des Fötus, …). Ein Screening in Risikopopulationen ist daher unerlässlich, um ihre Prävalenz zu verringern.

Die Gefängnisbevölkerung ist eine gefährdete Bevölkerungsgruppe, die möglicherweise während der Inhaftierung, aber auch davor exponiert ist (im Allgemeinen niedriges Bildungsniveau, überrepräsentierte benachteiligte soziale Gruppen, geringer Zugang zu und Inanspruchnahme von Pflege, hohe Prävalenz riskanter Verhaltensweisen). ). Einige Prävalenzstudien zu sexuell übertragbaren Krankheiten in diesen Bevölkerungsgruppen wurden im französischen Mutterland durchgeführt, was auf eine höhere Prävalenz als in der Allgemeinbevölkerung hinweist. Es gibt nur wenige Daten zu diesem Thema für die Gefängnisinsassen auf Réunion; Angesichts der lokalen Besonderheiten scheint es notwendig, das epidemiologische Wissen über sexuell übertragbare Krankheiten in dieser Gefängnispopulation auf Réunion zu verbessern, um die Präventions- und Pflegemaßnahmen anpassen zu können, da die Haftbedingungen potenziell erschwerende Situationen darstellen (Promiskuität, Haft). , hygienische Bedingungen, ...).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

700

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Saint-Denis, Wiedervereinigung, 97400
        • Centre hospitalier universitaire de la Réunion

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Das Screening wird allen Erwachsenen angeboten, die zwischen dem 01.02.2018 und dem 30.04.2019 im Domenjod-Gefängnis (La Réunion) inhaftiert werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • zwischen dem 02.01.2018 und dem 30.04.2019 im Gefängnis Domenjod inhaftiert
  • einen Fragebogen beantworten können,
  • zum Zeitpunkt der Inhaftierung auf Réunion wohnhaft war,
  • haftmedizinische Untersuchung, die innerhalb von 7 Tagen Haft durchgeführt wird,

Ausschlusskriterien:

  • durch Verlegung aus einer anderen Justizvollzugsanstalt inhaftiert
  • eine antibiotische Therapie in den 3 Monaten vor der Einschlusssprechstunde erhalten haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz sexuell übertragbarer Infektionen mit Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrheae und Mycoplasma genitalium
Zeitfenster: Tag 1
Anteil der Personen mit einem positiven Triplex-Polymerase-Kettenreaktionsergebnis beim Nachweis von Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrheae und/oder Mycoplasma genitalium in Proben.
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Marie-Pierre MOITON, MD, CHU de la Réunion

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

19. Juni 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

18. September 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016/CHU/11

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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