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ECMO-Behandlung von Kindern in China in den letzten 10 Jahren

13. März 2026 aktualisiert von: Children's Hospital of Fudan University

Behandlung von Kindern mit extrakorporaler Membranoxygenierung (ECMO) in Festlandchina in den letzten 10 Jahren

Es handelt sich um eine Querschnittsstudie zur Zusammenfassung der Behandlung mit extrakorporaler Membranoxygenierung (ECMO) bei Kindern in China.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die ECMO-Behandlung bei Kindern steckt in China noch in den Kinderschuhen und hat in den letzten Jahren erhebliche Fortschritte gemacht. Um die Entwicklung der ECMO-Behandlung bei kritisch kranken Kindern besser zu verstehen, führt der Forscher diese Querschnittsforschung anhand von Fragebögen durch. Der Ermittler sammelt allgemeine Informationen über das Krankenhaus und ECMO-Ausrüstung, Ätiologie, Zusammenstellung und Art der ECMO.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China
        • Rekrutierung
        • Children's Hospital of Fudan University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Tag bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder, die in den vergangenen Jahren von ECMO auf dem chinesischen Festland unterstützt wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter von 1d bis 18 Jahre alt;
  • Kinder, die in den letzten 10 Jahren von ECMO in Festlandchina unterstützt wurden

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
ECMO-Gruppe
Kinder, die in den letzten 10 Jahren von ECMO unterstützt wurden
Verfahren: ECMO
ECMO ist eine Form der extrakorporalen Lebenserhaltung (ECLS), um entweder das Lungensystem oder sowohl das Lungen- als auch das Herzsystem zu unterstützen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überlebensrate
Zeitfenster: von der Aufnahme bis zur Entlassung (ca. 10 Tage)
Überlebensrate nach Entlassung
von der Aufnahme bis zur Entlassung (ca. 10 Tage)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit der Ausführung von ECMO
Zeitfenster: von der Aufnahme bis zur Entlassung (ca. 10 Tage)
die Gesamtzeit der Ausführung von ECMO
von der Aufnahme bis zur Entlassung (ca. 10 Tage)
Kosten der ECMO-Behandlung
Zeitfenster: von der Aufnahme bis zur Entlassung (ca. 10 Tage)
die Gesamtkosten der ECMO-Behandlung
von der Aufnahme bis zur Entlassung (ca. 10 Tage)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Hospital of Fudan University

Ermittler

  • Studienstuhl: Lu Guoping, Children's Hospital of Fudan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Januar 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • fdpicu-06

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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