Tratamento ECMO de crianças na China nos últimos 10 anos
13 de março de 2026 atualizado por: Children's Hospital of Fudan University
Tratamento de Oxigenação por Membrana Extracorpórea (ECMO) de Crianças na China Continental nos Últimos 10 Anos
É um estudo transversal para resumir o tratamento de oxigenação por membrana extracorpórea (ECMO) em crianças na China.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O tratamento com ECMO em crianças ainda está em sua infância na China e fez progressos consideráveis nos últimos anos.
A fim de compreender melhor o desenvolvimento do tratamento com ECMO em crianças gravemente doentes, o investigador realiza esta pesquisa transversal por meio de questionários.
O investigador coleta informações gerais do hospital e equipamentos de ECMO, etiologia, compilação e modo de ECMO.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: YING JIAYUN
- Número de telefone: 18817583962
- E-mail: jiayundoctor@163.com
Locais de estudo
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, China
- Recrutamento
- Children's Hospital of Fudan University
-
Contato:
- Guoping Lu, MD
- Número de telefone: 18017590817
- E-mail: 13788904150@163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 dia a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
crianças apoiadas por ECMO na China continental nos últimos anos
Descrição
Critério de inclusão:
- idade de 1d a 18 anos;
- crianças apoiadas por ECMO na China continental nos últimos 10 anos
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo ECMO
crianças apoiadas por ECMO nos últimos 10 anos
|
A ECMO é uma forma de Suporte de Vida Extracorpóreo (ECLS) para apoiar o sistema pulmonar ou os sistemas pulmonar e cardíaco.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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taxa de sobrevivência
Prazo: da admissão à alta (cerca de 10 dias)
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taxa de sobrevivência após a alta
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da admissão à alta (cerca de 10 dias)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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tempo de execução da ECMO
Prazo: da admissão à alta (cerca de 10 dias)
|
o tempo total de execução da ECMO
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da admissão à alta (cerca de 10 dias)
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custo do tratamento com ECMO
Prazo: da admissão à alta (cerca de 10 dias)
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o custo total do tratamento com ECMO
|
da admissão à alta (cerca de 10 dias)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Lu Guoping, Children's Hospital of Fudan University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
14 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- fdpicu-06
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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