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Traitement ECMO des enfants en Chine au cours des 10 dernières années

6 février 2024 mis à jour par: Children's Hospital of Fudan University

Traitement par oxygénation de la membrane extracorporelle (ECMO) des enfants en Chine continentale au cours des 10 dernières années

Il s'agit d'une étude transversale pour résumer le traitement par oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO) chez les enfants en Chine.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le traitement ECMO chez les enfants en est encore à ses balbutiements en Chine, et il a fait des progrès considérables ces dernières années. Afin de mieux comprendre le développement du traitement ECMO chez les enfants gravement malades, l'enquêteur a mené cette recherche transversale au moyen de questionnaires. L'enquêteur recueille des informations générales sur l'équipement hospitalier et ECMO, l'étiologie, la compilation et le mode d'ECMO.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine
        • Recrutement
        • Children's Hospital of Fudan University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 jour à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

enfants soutenus par ECMO en Chine continentale au cours des dernières années

La description

Critère d'intégration:

  • âge de 1j à 18 ans;
  • enfants soutenus par ECMO en Chine continentale au cours des 10 dernières années

Critère d'exclusion:

  • rien

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe ECMO
enfants soutenus par ECMO au cours des 10 dernières années
Procédure: ECMO
L'ECMO est une forme d'assistance extracorporelle à la vie (ECLS) pour soutenir soit le système pulmonaire, soit les systèmes pulmonaire et cardiaque.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de survie
Délai: de l'admission à la sortie (environ 10 jours)
taux de survie après la sortie
de l'admission à la sortie (environ 10 jours)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
temps d'exécution de l'ECMO
Délai: de l'admission à la sortie (environ 10 jours)
le temps total d'exécution de l'ECMO
de l'admission à la sortie (environ 10 jours)
coût du traitement ECMO
Délai: de l'admission à la sortie (environ 10 jours)
le coût total du traitement ECMO
de l'admission à la sortie (environ 10 jours)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Children's Hospital of Fudan University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Lu Guoping, Children's Hospital of Fudan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 janvier 2021

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2021

Première publication (Réel)

14 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • fdpicu-06

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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