Tratamiento ECMO de niños en China en los últimos 10 años
13 de marzo de 2026 actualizado por: Children's Hospital of Fudan University
Tratamiento de oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO) de niños en China continental en los últimos 10 años
Es un estudio transversal para resumir el tratamiento de oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO) en niños en China.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El tratamiento con ECMO en niños todavía está en pañales en China y ha progresado considerablemente en los últimos años.
Con el fin de comprender mejor el desarrollo del tratamiento ECMO en niños en estado crítico, el investigador realiza esta investigación transversal a través de cuestionarios.
El investigador recopila información general del hospital y del equipo de ECMO, etiología, compilación y modo de ECMO.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: YING JIAYUN
- Número de teléfono: 18817583962
- Correo electrónico: jiayundoctor@163.com
Ubicaciones de estudio
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana
- Reclutamiento
- Children's Hospital of Fudan University
-
Contacto:
- Guoping Lu, MD
- Número de teléfono: 18017590817
- Correo electrónico: 13788904150@163.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 día a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
niños apoyados por ECMO en China continental en los últimos años
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad de 1d a 18 años;
- niños apoyados por ECMO en China continental en los últimos 10 años
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo ECMO
niños apoyados por ECMO en los últimos 10 años
|
ECMO es una forma de soporte vital extracorpóreo (ECLS) para apoyar los sistemas pulmonar o pulmonar y cardíaco.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasa de supervivencia
Periodo de tiempo: desde la admisión hasta el alta (alrededor de 10 días)
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tasa de supervivencia después del alta
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desde la admisión hasta el alta (alrededor de 10 días)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tiempo de ejecutar ECMO
Periodo de tiempo: desde la admisión hasta el alta (alrededor de 10 días)
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el tiempo total de ejecución de ECMO
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desde la admisión hasta el alta (alrededor de 10 días)
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coste del tratamiento ECMO
Periodo de tiempo: desde la admisión hasta el alta (alrededor de 10 días)
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el costo total del tratamiento ECMO
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desde la admisión hasta el alta (alrededor de 10 días)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Lu Guoping, Children's Hospital of Fudan University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de enero de 2021
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
14 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- fdpicu-06
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .