Leczenie ECMO dzieci w Chinach w ciągu ostatnich 10 lat
13 marca 2026 zaktualizowane przez: Children's Hospital of Fudan University
Pozaustrojowe oksygenowanie membranowe (ECMO) Leczenie dzieci w Chinach kontynentalnych w ciągu ostatnich 10 lat
Jest to badanie przekrojowe podsumowujące leczenie pozaustrojowym utlenowaniem membranowym (ECMO) u dzieci w Chinach.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Leczenie ECMO u dzieci jest wciąż w powijakach w Chinach i poczyniło znaczne postępy w ostatnich latach.
Aby lepiej zrozumieć rozwój leczenia ECMO u dzieci w stanie krytycznym, badacz przeprowadza to przekrojowe badanie za pomocą kwestionariuszy.
Badacz zbiera ogólne informacje o szpitalu i sprzęcie ECMO, etiologii, kompilacji i trybie ECMO.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: YING JIAYUN
- Numer telefonu: 18817583962
- E-mail: jiayundoctor@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny
- Rekrutacyjny
- Children's Hospital of Fudan University
-
Kontakt:
- Guoping Lu, MD
- Numer telefonu: 18017590817
- E-mail: 13788904150@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 dzień do 18 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
dzieci wspieranych przez ECMO w Chinach kontynentalnych w ostatnich latach
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek od 1 do 18 lat;
- dzieci wspieranych przez ECMO w Chinach kontynentalnych w ciągu ostatnich 10 lat
Kryteria wyłączenia:
- Żaden
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa EMO
dzieci wspieranych przez ECMO w ciągu ostatnich 10 lat
|
ECMO to forma pozaustrojowego podtrzymywania życia (ECLS) wspierająca układ płucny lub układ płucny i sercowy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik przeżycia
Ramy czasowe: od przyjęcia do wypisu (około 10 dni)
|
wskaźnik przeżycia po wypisie
|
od przyjęcia do wypisu (około 10 dni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
czas prowadzenia ECMO
Ramy czasowe: od przyjęcia do wypisu (około 10 dni)
|
całkowity czas działania ECMO
|
od przyjęcia do wypisu (około 10 dni)
|
|
koszt leczenia ECMO
Ramy czasowe: od przyjęcia do wypisu (około 10 dni)
|
całkowity koszt leczenia ECMO
|
od przyjęcia do wypisu (około 10 dni)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Lu Guoping, Children's Hospital of Fudan University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 stycznia 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 stycznia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 stycznia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 stycznia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- fdpicu-06
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .