Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ECMO-behandeling van kinderen in China in de afgelopen 10 jaar

13 maart 2026 bijgewerkt door: Children's Hospital of Fudan University

Extracorporale membraanoxygenatie (ECMO) Behandeling van kinderen op het vasteland van China in de afgelopen 10 jaar

Het is een cross-sectioneel onderzoek om de behandeling van extracorporale membraanoxygenatie (ECMO) bij kinderen in China samen te vatten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

ECMO-behandeling bij kinderen staat in China nog in de kinderschoenen en heeft de afgelopen jaren aanzienlijke vooruitgang geboekt. Om de ontwikkeling van ECMO-behandeling bij ernstig zieke kinderen beter te begrijpen, voert de onderzoeker dit cross-sectionele onderzoek uit door middel van vragenlijsten. De onderzoeker verzamelt algemene informatie over de ziekenhuis- en ECMO-apparatuur, etiologie, samenstelling en wijze van ECMO.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China
        • Werving
        • Children's Hospital of Fudan University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 dag tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

kinderen ondersteund door ECMO op het vasteland van China in de afgelopen jaren

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd van 1d tot 18 jaar;
  • kinderen ondersteund door ECMO op het vasteland van China in de afgelopen 10 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
ECMO-groep
kinderen ondersteund door ECMO in de afgelopen 10 jaar
Procedure: ECMO
ECMO is een vorm van extracorporele levensondersteuning (ECLS) ter ondersteuning van de pulmonale of zowel de pulmonale als de cardiale systemen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
overlevingskans
Tijdsspanne: van opname tot ontslag (ongeveer 10 dagen)
overlevingskans na ontslag
van opname tot ontslag (ongeveer 10 dagen)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
tijd van het uitvoeren van ECMO
Tijdsspanne: van opname tot ontslag (ongeveer 10 dagen)
de totale tijd van het uitvoeren van ECMO
van opname tot ontslag (ongeveer 10 dagen)
kosten van een ECMO-behandeling
Tijdsspanne: van opname tot ontslag (ongeveer 10 dagen)
de totale kosten van een ECMO-behandeling
van opname tot ontslag (ongeveer 10 dagen)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Children's Hospital of Fudan University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Lu Guoping, Children's Hospital of Fudan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 januari 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • fdpicu-06

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren