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Trattamento ECMO dei bambini in Cina negli ultimi 10 anni

13 marzo 2026 aggiornato da: Children's Hospital of Fudan University

Trattamento dell'ossigenazione extracorporea della membrana (ECMO) dei bambini nella Cina continentale negli ultimi 10 anni

È uno studio trasversale per riassumere il trattamento di ossigenazione extracorporea della membrana (ECMO) nei bambini in Cina.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il trattamento ECMO nei bambini è ancora agli inizi in Cina e ha compiuto notevoli progressi negli ultimi anni. Al fine di comprendere ulteriormente lo sviluppo del trattamento ECMO nei bambini in condizioni critiche, il ricercatore conduce questa ricerca trasversale attraverso questionari. L'investigatore raccoglie informazioni generali sull'ospedale e sulle apparecchiature ECMO, sull'eziologia, sulla compilazione e sulla modalità dell'ECMO.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina
        • Reclutamento
        • Children's Hospital of Fudan University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 giorno a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

bambini sostenuti dall'ECMO nella Cina continentale negli ultimi anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età da 1 a 18 anni;
  • bambini sostenuti dall'ECMO nella Cina continentale negli ultimi 10 anni

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo ECMO
bambini sostenuti da ECMO negli ultimi 10 anni
Procedura: ECMO
L'ECMO è una forma di supporto vitale extracorporeo (ECLS) per supportare il sistema polmonare o entrambi i sistemi polmonare e cardiaco.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di sopravvivenza
Lasso di tempo: dal ricovero alla dimissione (circa 10 giorni)
tasso di sopravvivenza dopo la dimissione
dal ricovero alla dimissione (circa 10 giorni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo di esecuzione dell'ECMO
Lasso di tempo: dal ricovero alla dimissione (circa 10 giorni)
il tempo totale di esecuzione dell'ECMO
dal ricovero alla dimissione (circa 10 giorni)
costo del trattamento ECMO
Lasso di tempo: dal ricovero alla dimissione (circa 10 giorni)
il costo totale del trattamento ECMO
dal ricovero alla dimissione (circa 10 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Hospital of Fudan University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Lu Guoping, Children's Hospital of Fudan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 gennaio 2021

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

14 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • fdpicu-06

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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