Italienische Umfrage zur pädiatrischen und neonatalen MRT
Anästhesie von Kindern und Neugeborenen in einer Magnetresonanzumgebung in Italien. Eine aktive Anrufumfrage
Kinderanästhesieversorgung in der Magnetresonanztomographie ist eine Herausforderung für Kliniker. Die jüngste Debatte über die Rolle von Anästhetika auf die neurale Entwicklung ermutigte zu einer Bewertung ihrer tatsächlichen Aktivität in dieser Umgebung. In dieser aktiven Anrufumfrage versuchten die Autoren, die italienische Situation in Bezug auf nationale Zentren, beteiligtes Personal, Überwachung und verfügbare Instrumente zu beschreiben. Das primäre Ziel war es, die klinische Praxis im Umgang mit Kindern in der Magnetresonanz-Suite zu evaluieren.
Diese Studie wurde als prospektive telefonische Umfrage zur Einstellung einer vollständigen Stichprobe aller nationalen Zentren konzipiert, die im Jahr 2014 fast eine pädiatrische Entlassung durchführten, erhalten aus den Registern des italienischen Gesundheitsministeriums.
Die dreiteilige Umfrage wurde mit dem verantwortlichen Arzt in der Magnetresonanz-Suite ausgefüllt. Das Hauptergebnis war eine deskriptive und explorative Analyse des Organisationsumfelds der Zentren (Verfahren, Ausführende, Überwachung und Instrumente).
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Rome, Italien, 00135
- Fondazione Policlinico Gemelli
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unkooperative Kinder < 14 Jahre alt
- Frühchen
Ausschlusskriterien:
. kooperierende Kinder
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Beschreibende Praxis für das Management von Kindern und Neugeborenen in der MRT
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MRI001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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