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Encuesta italiana sobre resonancia magnética pediátrica y neonatal

29 de septiembre de 2021 actualizado por: SPINAZZOLA GIORGIA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Anestesia de niños y neonatos en ambiente de resonancia magnética en Italia. Una encuesta de llamada activa

El cuidado anestésico pediátrico en la Resonancia Magnética es un desafío para los clínicos. El debate reciente sobre el papel del agente anestésico en el desarrollo neural, alentó una evaluación de su actividad real en este entorno. En esta encuesta de llamada activa, los autores buscaron delinear la situación italiana con respecto a los centros nacionales, el personal involucrado, el monitoreo y las herramientas disponibles. El objetivo principal fue evaluar la práctica clínica en el manejo de la infancia en la sala de Resonancia Magnética.

Este estudio fue diseñado como una encuesta telefónica prospectiva en el marco de una muestra completa de todos los centros nacionales que realizaron casi un alta pediátrica en el 2014, obtenida de los registros del Ministerio de Salud italiano.

La encuesta de tres secciones se llenó con el Médico a cargo en la sala de Resonancia Magnética. El resultado principal fue un análisis descriptivo y exploratorio sobre el marco de organización de los Centros (procedimientos, ejecutantes, seguimiento y herramientas).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

876

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Rome, Italia, 00135
        • Fondazione Policlinico Gemelli

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 14 años (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los centros que realizaron un alta pediátrica en Italia en el 2014

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños no cooperadores < 14 años
  • bebés prematuros

Criterio de exclusión:

. niños colaboradores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Práctica descriptiva para el manejo de niños y neonatos en resonancia magnética.
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de febrero de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

1 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

6 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MRI001

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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