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Pesquisa italiana sobre ressonância magnética pediátrica e neonatal

29 de setembro de 2021 atualizado por: SPINAZZOLA GIORGIA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Crianças e Neonatos Anestesia em Ambiente de Ressonância Magnética na Itália. Uma Pesquisa de Chamada Ativa

Os cuidados anestésicos pediátricos na Ressonância Magnética são um desafio para os clínicos. O recente debate sobre o papel do agente anestésico no desenvolvimento neural encorajou uma avaliação de sua real atividade neste ambiente. Nesta pesquisa de chamada ativa, os autores procuraram delinear a situação italiana em relação aos centros nacionais, pessoal envolvido, monitoramento e ferramentas disponíveis. O objetivo principal foi avaliar a prática clínica no manejo da infância na suíte de Ressonância Magnética.

Este estudo foi concebido como uma pesquisa telefônica prospectiva sobre o cenário de uma amostra completa de todos os centros nacionais que realizaram quase uma alta pediátrica em 2014, obtida dos registros do Ministério da Saúde italiano.

A pesquisa de três seções foi preenchida com o médico responsável pela suíte de Ressonância Magnética. O principal resultado foi uma análise descritiva e exploratória sobre a configuração da organização dos Centros (procedimentos, executores, monitoramento e ferramentas).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

876

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Rome, Itália, 00135
        • Fondazione Policlinico Gemelli

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 14 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

All center realizando alta pediátrica na Itália em 2014

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças não cooperativas < 14 anos
  • bebês prematuros

Critério de exclusão:

. crianças colaboradoras

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Prática descritiva para manejo de crianças e neonatos em ressonância magnética
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

15 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

30 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

1 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

6 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MRI001

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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