- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04775641
Olasz felmérés a gyermek- és újszülöttkori MRI-ről
Gyermekek és újszülöttek érzéstelenítése mágneses rezonancia környezetben Olaszországban. Aktív hívásfelmérés
A mágneses rezonancia képalkotás során végzett gyermekgyógyászati érzéstelenítés kihívást jelent a klinikusok számára. Az érzéstelenítő szerek idegi fejlődésben betöltött szerepéről szóló közelmúltbeli vita arra ösztönözte a tényleges aktivitásuk értékelését ebben a környezetben. Ebben az aktív felhívásban a szerzők az olaszországi helyzetet igyekeztek felvázolni a nemzeti központok, az érintett személyzet, a monitoring és a rendelkezésre álló eszközök tekintetében. Az elsődleges cél a gyermekkori kezelés klinikai gyakorlatának értékelése volt a Mágneses Rezonancia csomagban.
Ezt a tanulmányt prospektív telefonos felmérésnek tervezték, amely az összes olyan nemzeti központ teljes mintájára készült, amelyek 2014-ben majdnem gyermekgyógyászati elbocsátást végeztek, és amelyet az olasz egészségügyi minisztérium nyilvántartásaiból szereztek be.
A három szakaszos felmérést a Mágneses Rezonancia programcsomag felelős orvosával töltöttük ki. A fő eredmény egy leíró és feltáró elemzés volt a Központok szervezeti felépítéséről (eljárások, előadók, monitoring és eszközök).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Rome, Olaszország, 00135
- Fondazione Policlinico Gemelli
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 14 év alatti nem együttműködő gyermekek
- koraszülöttek
Kizárási kritériumok:
. együttműködő gyerekek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Leíró gyakorlat gyermekek és újszülöttek kezelésében az MRI-ben
Időkeret: 3 hónap
|
3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MRI001
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .