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Indagine italiana sulla risonanza magnetica pediatrica e neonatale

29 settembre 2021 aggiornato da: SPINAZZOLA GIORGIA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Anestesia Bambini e Neonati in Ambiente di Risonanza Magnetica in Italia. Un sondaggio sulle chiamate attive

La cura dell'anestesia pediatrica nella risonanza magnetica è una sfida per i medici. Il recente dibattito sul ruolo degli agenti anestetici sullo sviluppo neurale, ha incoraggiato una valutazione della loro effettiva attività in questo ambiente. In questa indagine a chiamata attiva, gli autori hanno cercato di delineare la situazione italiana in termini di centri nazionali, personale coinvolto, monitoraggio e strumenti disponibili. L'obiettivo principale era quello di valutare la pratica clinica nella gestione dell'infanzia nella suite di Risonanza Magnetica.

Questo studio è stato concepito come indagine telefonica prospettica sulla impostazione di un campione completo di tutti i centri nazionali che hanno effettuato quasi una dimissione pediatrica nel 2014, ottenuto dai registri del Ministero della Salute italiano.

Il sondaggio in tre sezioni è stato compilato con il Medico responsabile della sala di Risonanza Magnetica. Il risultato principale è stato un'analisi descrittiva ed esplorativa sull'impostazione organizzativa dei Centri (procedure, esecutori, monitoraggio e strumenti).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

876

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Rome, Italia, 00135
        • Fondazione Policlinico Gemelli

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 14 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti centri che hanno eseguito una dimissione pediatrica in Italia nel 2014

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini non collaborativi < 14 anni
  • neonati prematuri

Criteri di esclusione:

. bambini collaboranti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pratica descrittiva per la gestione di bambini e neonati nella risonanza magnetica
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 febbraio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

1 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MRI001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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