Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Italiaans onderzoek naar pediatrische en neonatale MRI

29 september 2021 bijgewerkt door: SPINAZZOLA GIORGIA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Anesthesie bij kinderen en neonaten in een omgeving met magnetische resonantie in Italië. Een actief gespreksonderzoek

Pediatrische anesthesiezorg in de Magnetic Resonance Imaging is een uitdaging voor clinici. Het recente debat over de rol van anestheticum op de neurale ontwikkeling heeft geleid tot een evaluatie van hun werkelijke activiteit in deze omgeving. In dit actieve oproeponderzoek probeerden de auteurs de Italiaanse situatie te schetsen met betrekking tot nationale centra, betrokken personeel, toezicht en beschikbare hulpmiddelen. Het primaire doel was het evalueren van de klinische praktijk in kindermanagement in de Magnetic Resonance-suite.

Deze studie was opgezet als een prospectieve telefonische enquête over het opzetten van een volledige steekproef van alle nationale centra die in 2014 bijna een pediatrische ontslag uitvoerden, verkregen uit de registers van het Italiaanse ministerie van Volksgezondheid.

Het driedelige onderzoek werd ingevuld met de verantwoordelijke arts in de Magnetic Resonance-suite. Het belangrijkste resultaat was een beschrijvende en verkennende analyse van de organisatiestructuur van de centra (procedures, uitvoerders, monitoring en hulpmiddelen).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Ander: vragenlijst

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

876

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Italië
- - Rome, Italië, 00135
    - Fondazione Policlinico Gemelli

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 14 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle centra voeren in 2014 een pediatrische ontslag uit in Italië

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Niet meewerkende kinderen < 14 jaar
te vroeg geboren baby's

Uitsluitingscriteria:

. samenwerkende kinderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Beschrijvende praktijk voor het beheer van kinderen en pasgeborenen bij MRI Tijdsspanne: 3 maanden	3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Sbaraglia F, Spinazzola G, Adduci A, Continolo N, De Riso M, Ferrone G, Festa R, Garra R, Tosi F, Rossi M. Children and neonates anesthesia in magnetic resonance environment in Italy: an active call survey. BMC Anesthesiol. 2022 Sep 2;22(1):279. doi: 10.1186/s12871-022-01821-3.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 februari 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

1 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

6 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

MRI001

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .