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Posttraumatische Belastungsstörung, Anzeichen von Depression und Burnout-Syndrom beim Pflegepersonal in Pflegeheimen in Okzitanien während der COVID-19-Pandemie (PSY-COEHPAD-OC)

26. November 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Posttraumatischer Stress, Anzeichen von Depression und Burnout-Syndrom beim Personal von EHPAD in Okzitanien während der COVID-19-Pandemie: eine prospektive Studie

Das Pflegeheimpersonal sieht sich während der Covid-19-Pandemie mit multiplen Belastungen konfrontiert, einschließlich des persönlichen Infektionsrisikos, des Risikos der Virusübertragung auf Bewohner und Angehörige sowie dem Risiko, End-of-Life-Szenarien unter schwierigen Umständen (Abwesenheit von Familien) miterleben zu müssen. Die Hypothese dieser Studie ist, dass die Covid-19-Periode mit einer Inzidenz von mehr als 30 % an posttraumatischem Stress beim Pflegeheimpersonal assoziiert ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

501

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich
        • CHU de Montpellier
      • Nîmes, Frankreich, 30029
        • CHU de Nîmes, Hôpital Universitaire Carémeau
      • Toulouse, Frankreich
        • CHU de Toulouse

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Professionals, die in einem Pflegeheim in Okzitanien arbeiten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fachkraft, die in einem Pflegeheim in der Region Okzitanien arbeitet
  • Fachkraft, die der Teilnahme zustimmt
  • Fachkraft, die seit mindestens 3 Monaten in einem Pflegeheim tätig ist
  • Fachkraft, die Französisch lesen kann
  • Fachkraft mit einer Internetverbindung

Ausschlusskriterien:

  • Die Person befindet sich in einem Ausschlusszeitraum, der durch eine vorherige Studie bestimmt wurde
  • Die Person lehnt die Teilnahme ab
  • Die Person wurde bereits in die Studie aufgenommen
  • Es ist unmöglich, der Person aufgeklärte Informationen zu geben
  • Die Person steht unter rechtlicher Betreuung oder staatlicher Vormundschaft
  • Die Person ist nicht in der Lage, ihre Einwilligung zu erklären

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Mitarbeiter, die in einem Pflegeheim in Okzitanien arbeiten
Sonstiges: Kognitive Tests
Optionale Tests: Corsi-Block-Tapping-Aufgabe, Stroop-Test und Iowa Gambling Task

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zur Bewertung der Prävalenz der posttraumatischen Belastungsstörung (PTSD) im Kontext der COVID-19-Gesundheitskrise
Zeitfenster: Tag 0
Posttraumatische Belastungsstörung Checkliste (PCL-5) Skala, wobei der empfohlene Grenzwert für das Screening 44 beträgt
Tag 0

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Depressionen im Kontext der COVID-19-Gesundheitskrise
Zeitfenster: Tag 0
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)-Skala, unter Verwendung eines Grenzwerts über 7
Tag 0
Prävalenz von Burnout im Kontext der COVID-19-Gesundheitskrise
Zeitfenster: Tag 0
Masslach Burn out Inventory (MBI) Fragebogen, bei dem hohe Werte in den Bereichen berufliches Burnout und Depersonalisierung sowie ein niedriger Wert im Bereich persönliche Leistungen auf Burnout hindeuten
Tag 0

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Optionale Bewertung von Arbeitsgedächtnisstörungen im Zusammenhang mit Symptomen einer posttraumatischen Belastungsstörung, Angst und Depression
Zeitfenster: Tag 0
Corsi Block-Tapping-Test - Bewertung von 0 (gutes Gedächtnis) bis 18 (schlechtes Gedächtnis)
Tag 0
Optionale Beurteilung kognitiver Flexibilitätsstörungen im Zusammenhang mit Symptomen einer posttraumatischen Belastungsstörung, Angst und Depression
Zeitfenster: Tag 0
Corsi-Block-Tapping-Aufgabe - Punktzahl von 0 (gutes Gedächtnis) bis 18 (schlechtes Gedächtnis)
Tag 0
Optionale Bewertung von Entscheidungsfindungsstörungen im Zusammenhang mit Symptomen der posttraumatischen Belastungsstörung, Angst und Depression
Zeitfenster: Tag 0
Iowa Gambling Task - die Punktzahl reicht von -14 bis +40
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Ermittler

  • Hauptermittler: Ismaël Conejero, CHU de Nîmes

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Oktober 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Local/2020/COVID/JYL IC-04
  • 2020-A03541-38 (Andere Kennung: ANSM)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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