Post-traumatic Stress, Signs of Depression and Burnout Syndrome Among Nursing Home Staff in Occitanie During the COVID-19 Pandemic (PSY-COEHPAD-OC)
2021年10月1日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Stress Post Traumatique, Signes de dépression et Syndrome d'épuisement Professionnel Chez le Personnel Des EHPAD en Occitanie Pendant la pandémie COVID-19 : étude Prospective
Nursing home staff face multiple stresses during the Covid-19 pandemic including personal risk of infection, risk of transmission of the virus to residents and relatives, and risk of witnessing end-of-life scenarios under difficult contexts (absence of families).
The hypothesis of this study is that the Covid-19 period is associated with an incidence of more than 30% of post-traumatic stress in nursing home staff.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
501
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Montpellier、フランス
- CHU de Montpellier
-
Nimes、フランス、30029
- CHU de Nîmes, Hôpital Universitaire Caremeau
-
Toulouse、フランス
- CHU de Toulouse
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Professionasl working in a nursing home in Occitanie
説明
Inclusion Criteria:
- Professional working in a nursing home in Occitanie
- Professional agreeing to participate
- Professional in a nursing home for at least 3 months
- Professional able to read French
- Profession with an internet connection
Exclusion Criteria:
- The subject is in a period of exclusion determined by a previous study
- The subject refuses to participate
- The subject has already been included into the study
- It is impossible to give the subject informed information
- The subject is under safeguard of justice or state guardianship
- The subject is unable to express consent
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
Staff working in a nursing home in Occitanie
|
Optional tests: Corsi block-tapping task, Stroop test and Iowa gambling task
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
To assess the prevalence of post-traumatic stress disorder (PTSD) in the context of the COVID-19 health crisis
時間枠:Day 0
|
Posttraumatic Stress Disorder Checklist Scale (PCL-5) scale, where the recommended cut-off threshold for screening is 44
|
Day 0
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Prevalence of depression in the context of the COVID-19 health crisis
時間枠:Day 0
|
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) scale, using a cut-off above 7
|
Day 0
|
Prevalence of burn out in the context of the COVID-19 health crisis
時間枠:Day 0
|
Masslach Burn out Inventory (MBI) questionnaire where high scores for the professional burnout and depersonalization sections and a low score for the personal accomplishments section will signal burn out
|
Day 0
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Optional assessment of work memory abnormalities associated with symptoms of post-traumatic stress disorder, anxiety and depression
時間枠:Day 0
|
Corsi block-tapping task - score ranging from 0(good memory) -18(bad memory)
|
Day 0
|
Optional assessment of cognitive flexibility abnormalities associated with symptoms of post-traumatic stress disorder, anxiety and depression
時間枠:Day 0
|
Corsi block-tapping task - score ranging from 0(good memory) -18(bad memory)
|
Day 0
|
Optional assessment of decision-making abnormalities associated with symptoms of post-traumatic stress disorder, anxiety and depression
時間枠:Day 0
|
Iowa Gambling Task - score ranes from -14 to +40
|
Day 0
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Ismaël Conejero、CHU de Nimes
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月27日
一次修了 (実際)
2021年8月31日
研究の完了 (実際)
2021年8月31日
試験登録日
最初に提出
2021年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月4日
最初の投稿 (実際)
2021年6月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月1日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Local/2020/COVID/JYL IC-04
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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