Studie der Imaginomik zur Vorhersage früher Operationsraten bei Morbus Crohn
23. April 2026 aktualisiert von: Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Morbus Crohn (CD), eine Art entzündlicher Darmerkrankung (IBD), ist eine chronisch wiederkehrende entzündliche Erkrankung des Darms, die den gesamten Verdauungstrakt betrifft.
Die meisten CD-Patienten müssen wegen Komplikationen, einschließlich Stenose, Perforation und schwerer Darmblutung, operiert werden.
Die Vorhersage des frühen Operationsrisikos ist von großer Bedeutung, um die Einführung therapeutischer Strategien zu unterstützen.
Unser Ziel ist die Etablierung eines digitalen Prognosemodells und Nomogramms unter Verwendung von Radiomics, das die klinische Praxis unterstützen wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 501655
- The Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
2017-2020 CD-Patienten im IBD-Zentrum des sechsten angeschlossenen Krankenhauses der Sun Yat-Sen-Universität.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten mit einer bestätigten CD-Diagnose; ein Follow-up von mehr als 1 Jahr; ohne vorherige CD-assoziierte Darmoperationen; vollständige Daten von CTE.
Ausschlusskriterien:
Patienten ohne bestätigte CD-Diagnose; mit unvollständigen Daten und einem Follow-up von weniger als 1 Jahr; Patienten haben frühere Darmoperationen; Patienten, die sich noch nie einer CTE-Untersuchung unterzogen haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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CD
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Jeder Patient sollte sich einer CTE-Untersuchung unterzogen haben
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentsätze der Operation ein Jahr nach der Diagnose
Zeitfenster: 2017-2021
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Prozentsätze der Operation ein Jahr nach der Diagnose
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2017-2021
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. September 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. September 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-ZSLYEC-341
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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