Studio dell'Imaginomica che prevede i tassi chirurgici precoci nella malattia di Crohn
23 aprile 2026 aggiornato da: Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
La malattia di Crohn (CD), un tipo di malattia infiammatoria intestinale (IBD), è una malattia infiammatoria cronica intestinale ricorrente che coinvolge l'intero tratto digestivo.
La maggior parte dei pazienti con celiachia richiede un intervento chirurgico per complicanze, tra cui stenosi, perforazione e grave sanguinamento intestinale.
La previsione del rischio chirurgico ad esordio precoce è di grande importanza per favorire il lancio di strategie terapeutiche.
Miriamo a stabilire un modello prognostico digitale e un nomogramma utilizzando la radiomica, che aiuterà la pratica clinica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 501655
- The Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti CD 2017-2020 nel centro IBD del sesto ospedale affiliato della Sun Yat-Sen University.
Descrizione
Criterio di inclusione:
pazienti con diagnosi confermata di CD; un follow-up superiore a 1 anno; senza precedenti interventi chirurgici intestinali associati a MC; dati completi di CTE.
Criteri di esclusione:
pazienti senza una diagnosi confermata di CD; con dati incompleti e follow-up inferiore a 1 anno; i pazienti hanno precedenti interventi chirurgici intestinali; pazienti che non sono mai stati sottoposti a esame CTE.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
CD
|
ogni paziente dovrebbe essere stato sottoposto a esame CTE
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
percentuali di interventi chirurgici a un anno dalla diagnosi
Lasso di tempo: 2017-2021
|
percentuali di interventi chirurgici a un anno dalla diagnosi
|
2017-2021
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2022
Completamento primario (Effettivo)
20 settembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
20 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
30 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021-ZSLYEC-341
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .