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Studio dell'Imaginomica che prevede i tassi chirurgici precoci nella malattia di Crohn

23 aprile 2026 aggiornato da: Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
La malattia di Crohn (CD), un tipo di malattia infiammatoria intestinale (IBD), è una malattia infiammatoria cronica intestinale ricorrente che coinvolge l'intero tratto digestivo. La maggior parte dei pazienti con celiachia richiede un intervento chirurgico per complicanze, tra cui stenosi, perforazione e grave sanguinamento intestinale. La previsione del rischio chirurgico ad esordio precoce è di grande importanza per favorire il lancio di strategie terapeutiche. Miriamo a stabilire un modello prognostico digitale e un nomogramma utilizzando la radiomica, che aiuterà la pratica clinica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 501655
        • The sixth affiliated hospital of Sun Yat-Sen University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti CD 2017-2020 nel centro IBD del sesto ospedale affiliato della Sun Yat-Sen University.

Descrizione

Criterio di inclusione:

pazienti con diagnosi confermata di CD; un follow-up superiore a 1 anno; senza precedenti interventi chirurgici intestinali associati a MC; dati completi di CTE.

Criteri di esclusione:

pazienti senza una diagnosi confermata di CD; con dati incompleti e follow-up inferiore a 1 anno; i pazienti hanno precedenti interventi chirurgici intestinali; pazienti che non sono mai stati sottoposti a esame CTE.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
CD
Altro: Esame CTE
ogni paziente dovrebbe essere stato sottoposto a esame CTE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
percentuali di interventi chirurgici a un anno dalla diagnosi
Lasso di tempo: 2017-2021
percentuali di interventi chirurgici a un anno dalla diagnosi
2017-2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

30 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-ZSLYEC-341

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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