Estudo de imaginomia prevendo taxas cirúrgicas precoces na doença de Crohn
23 de abril de 2026 atualizado por: Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
A doença de Crohn (DC), um tipo de doença inflamatória intestinal (DII), é uma doença inflamatória recorrente intestinal crônica que envolve todo o trato digestivo.
A maioria dos pacientes com DC requer cirurgia para complicações, incluindo estenose, perfuração e sangramento intestinal grave.
A previsão do risco cirúrgico precoce é de grande importância para auxiliar no lançamento de estratégias terapêuticas.
Nosso objetivo é estabelecer um modelo prognóstico digital e nomograma usando radiômica, o que ajudará a prática clínica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 501655
- The Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com DC de 2017-2020 no centro de DII do Sexto Hospital Afiliado da Universidade Sun Yat-Sen.
Descrição
Critério de inclusão:
pacientes com diagnóstico confirmado de DC; seguimento superior a 1 ano; sem cirurgias intestinais anteriores associadas à DC; dados completos do CTE.
Critério de exclusão:
pacientes sem diagnóstico confirmado de DC; com dados incompletos e seguimento inferior a 1 ano; pacientes com cirurgias intestinais anteriores; pacientes que nunca realizaram exame de ETC.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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CD
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cada paciente deve ter sido submetido a exame CTE
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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porcentagens de cirurgia em um ano após o diagnóstico
Prazo: 2017-2021
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porcentagens de cirurgia em um ano após o diagnóstico
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2017-2021
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
20 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
20 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
30 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021-ZSLYEC-341
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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