Badanie Imaginomics przewidujące wczesne wskaźniki chirurgiczne w chorobie Leśniowskiego-Crohna
23 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Choroba Leśniowskiego-Crohna (CD), rodzaj choroby zapalnej jelit (IBD), jest przewlekłą, nawracającą chorobą zapalną jelit obejmującą cały przewód pokarmowy.
Większość pacjentów z CD wymaga operacji z powodu powikłań, w tym zwężenia, perforacji i ciężkiego krwawienia z jelit.
Przewidywanie ryzyka operacji o wczesnym początku ma ogromne znaczenie we wdrażaniu strategii terapeutycznych.
Naszym celem jest ustanowienie cyfrowego modelu prognostycznego i nomogramu za pomocą radiomiki, które pomogą praktyce klinicznej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 501655
- The sixth affiliated hospital of Sun Yat-Sen University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
2017-2020 pacjenci z CD w centrum IBD Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University.
Opis
Kryteria przyjęcia:
pacjenci z potwierdzonym rozpoznaniem CD; obserwacja dłuższa niż 1 rok; bez wcześniejszych operacji jelit związanych z CD; pełne dane CTE.
Kryteria wyłączenia:
pacjenci bez potwierdzonego rozpoznania CD; z niekompletnymi danymi i okresem obserwacji krótszym niż 1 rok; pacjenci mają wcześniejsze operacje jelit; pacjentów, którzy nigdy nie byli poddani badaniu CTE.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Płyta CD
|
każdy pacjent powinien mieć wykonane badanie CTE
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
odsetek operacji po roku od diagnozy
Ramy czasowe: 2017-2021
|
odsetek operacji po roku od diagnozy
|
2017-2021
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 września 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 grudnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 grudnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021-ZSLYEC-341
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .