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Feasibility of a Yoga Program for Veterans With PTSD

2. September 2022 aktualisiert von: Jacklynn Fitzgerald, Marquette University
This study is designed to examine the feasibility of a 12-week yoga program on physiological and psychological health and its neurobiological mechanisms in N=15 veterans with posttraumatic stress disorder (PTSD). The investigators will be examining specific parameters of health and mechanisms before and after the yoga program.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53207
        • Marquette University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • U.S. Military Veteran
  • 18 years of age or older
  • Diagnosis of PTSD as assessed by a score of >30 on the PTSD-Checklist Version 5 (PCL-5)
  • Willing and able to attend testing and yoga sessions at the Athletic and Human Research Performance Center (AHPRC) on the campus of Marquette University
  • Clear to participate in physical activity based on the Physical Activity Readiness Questionnaire (PARQ+)

Exclusion Criteria:

  • Currently pregnant or trying to become pregnant
  • Positive score to one or more items on the PAR-Q+ without physician approval
  • Already established regular use of yoga (i.e., more than one day per week)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Yoga Intervention
The yoga exercise program will be conducted at the Marquette campus and will consist of one session per week for 12 weeks. The duration of each session will be approximately one hour. The program the investigators will use is the Mindful Resilience for Trauma Recovery Program (https://www.veteransyogaproject.org/), an evidence-informed practice adapted for veterans with PTSD based on clinical and neuroscientific knowledge. This program is a 12-week protocol developed by a licensed clinical psychologist and is publicly available. All yoga sessions will be standardized based on the resilience program guidelines.
Sonstiges: Yoga Intervention
The yoga exercise program will be conducted at the Marquette campus and will consist of one session per week for 12 weeks. The duration of each session will be approximately one hour. The program the investigators will use is the Mindful Resilience for Trauma Recovery Program (https://www.veteransyogaproject.org/), an evidence-informed practice adapted for veterans with PTSD based on clinical and neuroscientific knowledge. This program is a 12-week protocol developed by a licensed clinical psychologist and is publicly available. All yoga sessions will be standardized based on the resilience program guidelines.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Endocannabinoid assay
Zeitfenster: Change in ligands from baseline to12 weeks
Endocannabinoid ligands reported in ng/ml
Change in ligands from baseline to12 weeks
Cortisol assay
Zeitfenster: Change in cortisol from baseline to12 weeks
Cortisol reported in μg/dL
Change in cortisol from baseline to12 weeks
Cognitive functioning using a computerized battery
Zeitfenster: Change in performance from baseline to12 weeks
Performance on cognitive tasks reported in accuracy and reaction time
Change in performance from baseline to12 weeks
Body Mass Index (BMI)
Zeitfenster: Change in BMI from baseline to12 weeks
Body Mass Index (BMI) calculated by height and weight
Change in BMI from baseline to12 weeks
Blood pressure
Zeitfenster: Change in blood pressure from baseline to12 weeks
Blood pressure reported in systolic and diastolic (mmHg)
Change in blood pressure from baseline to12 weeks
Heart rate
Zeitfenster: Change in heart rate from baseline to12 weeks
Heart rate reported in beats per minute (BPM)
Change in heart rate from baseline to12 weeks
Heart rate variability (HRV)
Zeitfenster: Change in HRV from baseline to12 weeks
Heart rate variability (HRV) reported in the standard deviation of the RR intervals (distance between heartbeats) as quantified on standard electrocardiogram (ECG)
Change in HRV from baseline to12 weeks
Lung functioning
Zeitfenster: Change in lung functioning from baseline to12 weeks
Lung functioning measured by spirometry reported in vital capacity (VC)
Change in lung functioning from baseline to12 weeks
Range of motion
Zeitfenster: Change in range of motion from baseline to12 weeks
Range of motion measured by goniometer reported in degrees
Change in range of motion from baseline to12 weeks
Body composition
Zeitfenster: Change in body composition from baseline to12 weeks
Body composition measured by dual-energy x-ray absorptiometry (DEXA) reported in volume cubic meters (m3) and mass (kilograms)
Change in body composition from baseline to12 weeks
Hand grip strength
Zeitfenster: Change in hand grip strength from baseline to12 weeks
Hand grip strength measured by a dynamometer reported in pounds (lbs)
Change in hand grip strength from baseline to12 weeks
Aerobic fitness
Zeitfenster: Change in aerobic fitness from baseline to12 weeks
Aerobic fitness measured by a submaximal graded exercise test reported in the volume of oxygen consumed (VO2)
Change in aerobic fitness from baseline to12 weeks
Physical activity
Zeitfenster: Change in physical activity from baseline to12 weeks
Physical activity measured by a accelerometer reported in change in velocity over time (meters per seconds)
Change in physical activity from baseline to12 weeks
Severity of posttraumatic stress disorder (PTSD)
Zeitfenster: Change in scores from baseline to12 weeks
Scores on the Clinician Administered PTSD Scale (CAPS-5) (range 0-80; higher scores indicate more severity)
Change in scores from baseline to12 weeks
Frequency of physical activity
Zeitfenster: Change in scores from baseline to12 weeks
Scores on the International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF) reported in hours and minutes each day
Change in scores from baseline to12 weeks
Physical health rating
Zeitfenster: Change in scores from baseline to12 weeks
Scores on the Medical Outcomes Study-Short Form (SF-36) (range 0-100; higher scores indicate better health outcome)
Change in scores from baseline to12 weeks
Severity of sleep disturbance
Zeitfenster: Change in scores from baseline to12 weeks
Scores on the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) (range 0-21; higher scores indicate worse sleep quality)
Change in scores from baseline to12 weeks
Mindfulness rating
Zeitfenster: Change in scores from baseline to12 weeks
Scores on the Five Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ) (range 39-195; higher scores indicate more mindfulness)
Change in scores from baseline to12 weeks
Frequency of yoga rating
Zeitfenster: Change in scores from baseline to12 weeks
Scores on the Yoga and Self-efficacy Scale (YSES) (range 12-108; higher scores indicate more engagement with yoga practices)
Change in scores from baseline to12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Marquette University

Ermittler

  • Hauptermittler: Jacklynn Fitzgerald, PhD, Marquette University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HR- 3973

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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