Personality and Drug Use (PDU) (PDU)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The study aims to assess the association between the use of various substances (including psychedelic and non-psychedelic drugs) and personality profiles. Specifically, the association between past drug usage and personality profiles will be investigated. As psychedelics were found to influence changes in personality over time, the present study aims to measure both the current personality profile (via the Big Five Inventory-44 (BFI)) and perceived retrospective changes in personality (via a self-constructed Retrospective Personality Scale (RPS)). To our knowledge, no study has explored the diversity of substance use histories in relation to individual current and retrospective personality traits and aggregate personality profiles.
This project aims to survey a large number of participants from all around the world, using a mobile app-based survey. The remote character of the study will increase its accessibility and diversity, which are common shortcomings in the psychedelic line of research. Additionally, a remote, anonymous study setup with no face-to-face interactions might help overcome any potential concerns participants may have regarding the sharing of sensitive information (e.g., reports on illicit substance use).
To increase scientific transparency and for educational purposes, the study team plans to share results summaries (comparisons of personalized results with the aggregated ones among participants sharing similar characteristics e.g., age, substance use history), which might be an additional motivating factor for study completion. Lastly, given that drug use in the natural environment (excluding laboratory/experimental setting) is characterized by large substance diversity and poly-drug use, we aim for a large sample size (with a minimum of 36 subjects per substance(s) category) to perform subgroup analyses. Therefore, this large-scale, low-budget, naturalistic, retrospective, observational study aims to shed light on the aforementioned gap in the literature and to lay a foundation of evidence for further (observational and experimental) research within the field.
Studientyp
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older
- full legal and mental capacity
- access to a smartphone (iOS and Android) with internet
Exclusion Criteria:
- not fluent in English
- not able to read
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Psychedelics-only Group
A group of participants who reported using in their past psychedelic substances only (both classical and non-classical psychedelics are included). Specifically, in the current study this group included reports on the following substances: Psilocybin (magic mushrooms, truffles) LSD (acid) Mescaline (peyote, san pedro) Dimethyltryptamine (DMT) Ayahuasca 5-MeO-DMT 3-MMC Ibogaine Salvia Phenethylamines (2C family) |
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Stimulants-only Group
A group of participants who reported using in their past drugs identified as stimulating compounds only (both recreational and prescribed usages are included). Stimulating compounds are considered, in the context of the current study, substances that increase the overall activity of the central nervous system. Specifically, in the current study this group included reports on the following substances: Cocaine Crack Amphetamines Methamphetamines Prescription stimulants (e.g., Adderall, Ritalin, Concerta) |
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Nur-Depressiva-Gruppe
Eine Gruppe von Teilnehmern, die angaben, in ihrer Vergangenheit Drogen genommen zu haben, die nur als deprimierende Verbindungen identifiziert wurden (sowohl Freizeit- als auch verschriebene Verwendungen sind eingeschlossen). Als dämpfende Verbindungen gelten im Rahmen der aktuellen Studie Substanzen, die die Gesamtaktivität des zentralen Nervensystems herabsetzen. Konkret umfasste diese Gruppe in der aktuellen Studie Berichte zu folgenden Stoffen: Benzodiazepine Opiate (Freizeitkonsum von Heroin, Opium, Hydrocodon, Oxycodon, Oxymorphon, Codein, Fentanyl) Verschreibungspflichtige Opioide |
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Cannabinoide-Gruppe
Eine Gruppe von Teilnehmern, die angaben, in ihrer Vergangenheit nur Cannabinoid-Verbindungen verwendet zu haben (sowohl Freizeit- als auch vorgeschriebene Verwendungen sind eingeschlossen). Konkret umfasste diese Gruppe in der aktuellen Studie Berichte zu folgenden Stoffen: THC (Cannabis, Marihuana) CBD Medizinisches Cannabis (sowohl THC als auch CBD) |
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Psychedelic and Non-psychedelic Substances Group
A group of participants who reported using in their past drugs identified as psychedelics and stimulants and/or depressants (both recreational and prescribed usages are included). In this group participants will be included who reported using at least one non-psychedelic drug additionally to a psychedelic one. Specifically, the following options were provided:
THC (cannabis, marijuana) Medical Cannabis (both THC and CBD) CBD MDMA (ecstasy) Ketamine Cocaine Crack Amphetamines Methamphetamines Prescription stimulants (e.g., Adderall, Ritalin, Concerta) Benzodiazepines Opiates (e.g., heroin, opium, hydrocodone, oxycodone, oxymorphone, codeine, fentanyl) Prescription opioids |
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Substanznaive Gruppe
Eine Gruppe von Teilnehmern, die über keine früheren Erfahrungen mit einer der in der aktuellen Studie aufgeführten Substanzen oder über den Konsum anderer Substanzen (mit Ausnahme von Alkohol und Nikotin) berichteten.
Teilnehmer werden dieser Gruppe nur dann zugeordnet, wenn sie die Option „Keine der oben genannten“ aus der Umfrage zum Substanzkonsum (Punkt 1) auswählen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Current Personality Profile
Zeitfenster: Single baseline measurement
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Raw scores on each of dimensions of the Big Five Inventory
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Single baseline measurement
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Changes in Personality Profile
Zeitfenster: Single baseline measurement
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Raw scores on the positive and negative dimensions of the self-constructed (for the study needs) Retrospective Personality Scale
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Single baseline measurement
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Kim PC Kuypers, PhD, Maastricht University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Kiraga MK, Mason NL, Uthaug MV, van Oorsouw KIM, Toennes SW, Ramaekers JG, Kuypers KPC. Persisting Effects of Ayahuasca on Empathy, Creative Thinking, Decentering, Personality, and Well-Being. Front Pharmacol. 2021 Oct 1;12:721537. doi: 10.3389/fphar.2021.721537. eCollection 2021.
- Bouso JC, Gonzalez D, Fondevila S, Cutchet M, Fernandez X, Ribeiro Barbosa PC, Alcazar-Corcoles MA, Araujo WS, Barbanoj MJ, Fabregas JM, Riba J. Personality, psychopathology, life attitudes and neuropsychological performance among ritual users of Ayahuasca: a longitudinal study. PLoS One. 2012;7(8):e42421. doi: 10.1371/journal.pone.0042421. Epub 2012 Aug 8.
- Bouso JC, Palhano-Fontes F, Rodriguez-Fornells A, Ribeiro S, Sanches R, Crippa JA, Hallak JE, de Araujo DB, Riba J. Long-term use of psychedelic drugs is associated with differences in brain structure and personality in humans. Eur Neuropsychopharmacol. 2015 Apr;25(4):483-92. doi: 10.1016/j.euroneuro.2015.01.008. Epub 2015 Jan 16.
- Williams MT, Davis AK, Xin Y, Sepeda ND, Grigas PC, Sinnott S, Haeny AM. People of color in North America report improvements in racial trauma and mental health symptoms following psychedelic experiences. Drugs (Abingdon Engl). 2021;28(3):215-226. doi: 10.1080/09687637.2020.1854688. Epub 2020 Dec 10.
- Martins SS, Sampson L, Cerda M, Galea S. Worldwide Prevalence and Trends in Unintentional Drug Overdose: A Systematic Review of the Literature. Am J Public Health. 2015 Nov;105(11):e29-49. doi: 10.2105/AJPH.2015.302843.
- Harm reduction: An approach to reducing risky health behaviours in adolescents. Paediatr Child Health. 2008 Jan;13(1):53-60. doi: 10.1093/pch/13.1.53. No abstract available.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- QCPUBLICPDU1
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- Studienprotokoll
- Statistischer Analyseplan (SAP)
- Einwilligungserklärung (ICF)
- Klinischer Studienbericht (CSR)
- Analytischer Code
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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