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Die Assoziation von Darmmikrobiota mit einer COVID-19-Infektion bei Kindern

18. Mai 2023 aktualisiert von: Ky Young Cho, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Die Assoziation von Darmmikrobiota mit frühen Infektionsstadien von COVID-19 bei Kindern

Obwohl COVID-19 Magen-Darm-Gewebe infiziert, ist wenig über die Rolle der kommensalen Darmmikroben bei der Anfälligkeit und Schwere der Infektion bekannt. Die Ermittler werden die Veränderungen der fäkalen Mikrobiome von Patienten mit einer COVID-19-Infektion während des Krankenhausaufenthalts analysieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Monate bis 15 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diejenigen, die wegen COVID 19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden, wurden eingeschrieben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die mit COVID 19 infiziert sind

Ausschlusskriterien:

  • angeborene Herz-, Nieren-, Darmerkrankungen
  • Malignität
  • immunologische Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patient mit COVID 19
Pädiatrischer Patient, der mit COVID 19 infiziert ist
Diagnosetest: 16S-rRNA-Sequenzierung
Analyse des fäkalen Mikrobioms mittels 16S-rRNA-Sequenzierung
Pädiatrischer Patient ohne Infektion mit COVID 19
Diagnosetest: 16S-rRNA-Sequenzierung
Analyse des fäkalen Mikrobioms mittels 16S-rRNA-Sequenzierung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Analyse des fäkalen Mikrobioms von Patienten mit COVID 19
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Die Analyse des fäkalen Mikrobioms von Patienten mit COVID 19 unter Verwendung von 16S-rRNA-Sequenzierung
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: KY YOUNG CHO, MD, PhD, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. April 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Covid 19 and Gut Microbiota

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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