Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De associatie van darmmicrobiota met COVID 19-infectie bij kinderen

18 mei 2023 bijgewerkt door: Ky Young Cho, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

De associatie van darmmicrobiota met vroege infectiestadia van COVID-19 bij kinderen

Hoewel COVID-19 gastro-intestinale weefsels infecteert, is er weinig bekend over de rol van darmcommensale microben bij de gevoeligheid voor en de ernst van infectie. De onderzoekers zullen de veranderingen in fecale microbiomen van patiënten met COVID-19-infectie tijdens ziekenhuisopname analyseren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 maanden tot 15 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Degenen die vanwege COVID 19 in het ziekenhuis waren opgenomen, werden ingeschreven.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die besmet zijn met COVID 19

Uitsluitingscriteria:

  • aangeboren hart-, nier-, darmziekte
  • maligniteit
  • immunologische ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënt met COVID 19
Pediatrische patiënt besmet met COVID 19
Diagnostische toets: 16S rRNA-sequencing
Fecale microbioomanalyse met behulp van 16S rRNA-sequencing
Pediatrische patiënt zonder infectie van COVID 19
Diagnostische toets: 16S rRNA-sequencing
Fecale microbioomanalyse met behulp van 16S rRNA-sequencing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De analyse van fecaal microbioom van patiënt met COVID 19
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
De analyse van fecaal microbioom van patiënt met COVID 19, met behulp van 16S rRNA-sequencing
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: KY YOUNG CHO, MD, PhD, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 april 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Covid 19 and Gut Microbiota

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren