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The Application of the Flipped Model in the Nursing Process and Evaluation of Its Reflection in the Clinic

7. Juli 2022 aktualisiert von: nesibeyagmur, Sakarya University

Application of the Web Program Based on the Flipped Model in Nursıng Process Teaching and Evaluation of Its Reflect to the Clinic

Teaching the nursing process that nursing students will use throughout their professional career is very important. In this direction, considering the Z generation, innovative and technology-based teaching methods should be used. Since the subject of the nursing process is the building block of nursing, its teaching should also be effective. The use of innovative and technology-based education methods that will increase the active participation of the students in the teaching of the nursing process, reinforce the learning, and encourage them to use problem-solving and critical thinking skills has been very important in recent years. For this reason, this research was planned to examine the effect of flipped learning(FL) on students' problem solving and critical thinking skills and their views on this model in nursing process teaching. In this study, it will be carried out with mixed method. In the quantitative part of the research, pre-test-post-test, experimental design with randomized control group will be used, and in the qualitative part, case study and phenomenological design will be used.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ethics committee approval was obtained from the Sakarya University Faculty of Medicine.In this study, it will be carried out with mixed method.

In the quantitative part of this research, pre-test-post-test, experimental design with randomized control group will be used, and in the qualitative part, case study and phenomenological design will be applied. Considering the losses as a result of the G-power analysis, the sample of the research was planned to consist of 23 students in the intervention group and 23 students in the control group. A stratified randomization process will be carried out by applying the pre-test data to the students who meet the inclusion criteria of the study.

In this study, FL will be applied to the intervention group for 5 weeks, while the traditional method will be applied to the control group for 5 weeks.

In the quantitative dimension of the research, critical thinking disposition scale and problem solving inventory will be used. A semi-structured interview form will be used in the qualitative aspect of the research.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Serdivan
      • Sakarya, Serdivan, Truthahn, 54150
        • Nasibe Yağmur Ziyai

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Not having seen the subject of the nursing process before

  • Adequate internet access
  • Being willing to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Not willing to participate in the study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental Group
FL will be applied to the intervention group. In this model, short videos of the course will be delivered to students via WhatsApp one week in advance. At the beginning of the lesson, students' deficiencies will be corrected by making kahoot. Afterwards, group work, case scenario, role-play scenario and conceptual map methods will be applied in the course.
Sonstiges: Experimental
FL was applied by Jonathan Bergmann and Aaron Sams in 2007 for high school students who had to be absent from chemistry class. Bergmann and Sams published all the learning activities they used during the lesson as videos. Bergmann and Sams (2012) stated that in this model, which they developed over time, it is not compulsory for the trainer to explain the entire course content in the videos, and the important thing is to allocate time to active learning methods during the course. In the FL model, the summary of the course content is presented to the individuals outside the classroom with tools such as video and power point presentations. In the lesson, activities are carried out for the active participation of the student. The student performs the course content outside of the classroom, and the homework and learning the course in the classroom.
Kein Eingriff: Control Group
The subject of the nursing process will be transferred to the control group with powerpoint presentations by the educator. The activities in the other group will be presented by the trainer as an example.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Critical Thinking Tendency Scale (CTTS)
Zeitfenster: 5 weeks
In this study, the "Critical Thinking Tendency Scale (CTTS)" developed by Semerci (2016) was used. The Cronbach's alpha internal consistency coefficient of the CTTS scale was determined as 0.96. This scale consists of 49 items scaled as "I totally disagree (1)", I mostly disagree (2), I partially agree (3), I mostly agree (4), I totally agree (5)". The CTTS total score ranges from 49 to 245. It was stated that the students who scored high on the scale had a high tendency to think critically. (Semerci 2016).
5 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Problem Solving Inventory (PSI)
Zeitfenster: 5 weeks
The Problem Solving Inventory used in the research is one of the tools that measures the individual's own perception of problem solving skills. The Cronbach's alpha internal consistency coefficient of the PSI scale was determined as 0.88. The Turkish adaptation of the scale developed by Heppner and Petersen in 1982 was carried out by Şahin, Şahin and Heppner (1993). A high total score from the scale indicates that individuals perceive themselves as inadequate in problem solving, while a low total score indicates that individuals perceive themselves as sufficient in problem solving skills
5 weeks

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Focus group semi-structured interview form -qualitative part
Zeitfenster: immediately after the intervention
Semi-structured focus group interview forms were used in the qualitative part of this study, which was conducted with a mixed research design. Focus group interview forms contain open-ended questions and allow new questions to be added when there is a need to deepen on a topic during the interview. Interview questions were prepared by the researcher as a result of the literature review. Afterwards, opinions were taken by two different experts, and necessary adjustments were made in the focus group interview form in line with these opinions. The final version of the interview form consists of six open-ended questions.
immediately after the intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sakarya University

Ermittler

  • Hauptermittler: Sakarya University, Sakarya University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20/01/2020-E.889

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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