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The Application of the Flipped Model in the Nursing Process and Evaluation of Its Reflection in the Clinic

7 luglio 2022 aggiornato da: nesibeyagmur, Sakarya University

Application of the Web Program Based on the Flipped Model in Nursıng Process Teaching and Evaluation of Its Reflect to the Clinic

Teaching the nursing process that nursing students will use throughout their professional career is very important. In this direction, considering the Z generation, innovative and technology-based teaching methods should be used. Since the subject of the nursing process is the building block of nursing, its teaching should also be effective. The use of innovative and technology-based education methods that will increase the active participation of the students in the teaching of the nursing process, reinforce the learning, and encourage them to use problem-solving and critical thinking skills has been very important in recent years. For this reason, this research was planned to examine the effect of flipped learning(FL) on students' problem solving and critical thinking skills and their views on this model in nursing process teaching. In this study, it will be carried out with mixed method. In the quantitative part of the research, pre-test-post-test, experimental design with randomized control group will be used, and in the qualitative part, case study and phenomenological design will be used.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ethics committee approval was obtained from the Sakarya University Faculty of Medicine.In this study, it will be carried out with mixed method.

In the quantitative part of this research, pre-test-post-test, experimental design with randomized control group will be used, and in the qualitative part, case study and phenomenological design will be applied. Considering the losses as a result of the G-power analysis, the sample of the research was planned to consist of 23 students in the intervention group and 23 students in the control group. A stratified randomization process will be carried out by applying the pre-test data to the students who meet the inclusion criteria of the study.

In this study, FL will be applied to the intervention group for 5 weeks, while the traditional method will be applied to the control group for 5 weeks.

In the quantitative dimension of the research, critical thinking disposition scale and problem solving inventory will be used. A semi-structured interview form will be used in the qualitative aspect of the research.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Serdivan
      • Sakarya, Serdivan, Tacchino, 54150
        • Nasibe Yağmur Ziyai

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 24 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Not having seen the subject of the nursing process before

  • Adequate internet access
  • Being willing to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Not willing to participate in the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Experimental Group
FL will be applied to the intervention group. In this model, short videos of the course will be delivered to students via WhatsApp one week in advance. At the beginning of the lesson, students' deficiencies will be corrected by making kahoot. Afterwards, group work, case scenario, role-play scenario and conceptual map methods will be applied in the course.
Altro: Experimental
FL was applied by Jonathan Bergmann and Aaron Sams in 2007 for high school students who had to be absent from chemistry class. Bergmann and Sams published all the learning activities they used during the lesson as videos. Bergmann and Sams (2012) stated that in this model, which they developed over time, it is not compulsory for the trainer to explain the entire course content in the videos, and the important thing is to allocate time to active learning methods during the course. In the FL model, the summary of the course content is presented to the individuals outside the classroom with tools such as video and power point presentations. In the lesson, activities are carried out for the active participation of the student. The student performs the course content outside of the classroom, and the homework and learning the course in the classroom.
Nessun intervento: Control Group
The subject of the nursing process will be transferred to the control group with powerpoint presentations by the educator. The activities in the other group will be presented by the trainer as an example.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Critical Thinking Tendency Scale (CTTS)
Lasso di tempo: 5 weeks
In this study, the "Critical Thinking Tendency Scale (CTTS)" developed by Semerci (2016) was used. The Cronbach's alpha internal consistency coefficient of the CTTS scale was determined as 0.96. This scale consists of 49 items scaled as "I totally disagree (1)", I mostly disagree (2), I partially agree (3), I mostly agree (4), I totally agree (5)". The CTTS total score ranges from 49 to 245. It was stated that the students who scored high on the scale had a high tendency to think critically. (Semerci 2016).
5 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Problem Solving Inventory (PSI)
Lasso di tempo: 5 weeks
The Problem Solving Inventory used in the research is one of the tools that measures the individual's own perception of problem solving skills. The Cronbach's alpha internal consistency coefficient of the PSI scale was determined as 0.88. The Turkish adaptation of the scale developed by Heppner and Petersen in 1982 was carried out by Şahin, Şahin and Heppner (1993). A high total score from the scale indicates that individuals perceive themselves as inadequate in problem solving, while a low total score indicates that individuals perceive themselves as sufficient in problem solving skills
5 weeks

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Focus group semi-structured interview form -qualitative part
Lasso di tempo: immediately after the intervention
Semi-structured focus group interview forms were used in the qualitative part of this study, which was conducted with a mixed research design. Focus group interview forms contain open-ended questions and allow new questions to be added when there is a need to deepen on a topic during the interview. Interview questions were prepared by the researcher as a result of the literature review. Afterwards, opinions were taken by two different experts, and necessary adjustments were made in the focus group interview form in line with these opinions. The final version of the interview form consists of six open-ended questions.
immediately after the intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sakarya University

Investigatori

  • Investigatore principale: Sakarya University, Sakarya University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

21 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20/01/2020-E.889

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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