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Wirkung von Rübensaft auf Elite-Schwimmer.

20. Juli 2022 aktualisiert von: Berta Moreno Heredero, Universidad Francisco de Vitoria

Auswirkungen der Einnahme von Rote-Bete-Saft auf die wiederholte Leistung von Elite-Schwimmern. Eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel: Es sollte untersucht werden, ob eine akute Einnahme von Rote-Bete-Saft (BJ) die Leistungsfaktoren bei einer wiederholten Schwimmanstrengung bei maximaler Geschwindigkeit bei Spitzenschwimmern verbesserte.

Methoden: An dieser randomisierten, doppelblinden Studie nahmen insgesamt 13 Elite-Schwimmer (6 Mädchen und 7 Jungen) teil. In 2 verschiedenen Studien nahmen die Schwimmer 3 Stunden vor einem intermittierenden 6 x 100 m Kraul-Leistungstest eine Injektion von Beet-It (70 ml Placebo (PL) oder eine Injektion von Beet-It 70 ml Rote-Beete-Saft (BJ)) ein.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Pozuelo De Alarcón
      • Madrid, Pozuelo De Alarcón, Spanien, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwimmer auf nationaler und internationaler Ebene
  • gesunde Schwimmer
  • kein Frühstück
  • 48 Stunden mit eingeschränkter Ernährung von: anderen Sportergänzungsmitteln und Rote-Bete-reichen Lebensmitteln

Ausschlusskriterien:

  • Medikamente einnehmen
  • gefrühstückt haben
  • Zähne geputzt haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Rote-Bete-Saft
Die Schwimmer nahmen einen Schuss Beet-It 70 ml Rote-Beete-Saft (BJ)) 3 Stunden ein, bevor sie sich einem intermittierenden 6x100m Kraul-Leistungstest mit maximaler Geschwindigkeit unterzogen.
Nahrungsergänzungsmittel: Rote-Bete-Saft
Die Schwimmer tranken 3 Stunden vor dem Test 70 ml BJ (mit 6,4 mmol NO-3) (Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) oder PLA (0,04 mmol NO-3 )
Placebo-Komparator: Placebo
Die Schwimmer nahmen einen Schuss Beet-It (70 ml Placebo (PL)) 3 Stunden ein, bevor sie sich einem intermittierenden 6x100-m-Kriech-Leistungstest mit maximaler Geschwindigkeit unterzogen.
Nahrungsergänzungsmittel: Rote-Bete-Saft
Die Schwimmer tranken 3 Stunden vor dem Test 70 ml BJ (mit 6,4 mmol NO-3) (Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) oder PLA (0,04 mmol NO-3 )

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gegenbewegung springen
Zeitfenster: 3 Stunden nach Einnahme des Rote-Bete-Safts
Schwimmer absolvierten drei Wiederholungen von CMJ mit den Händen an der Hüfte unter Verwendung eines Infrarot-Sprungsystems (Optojump Next, Microgate, Bozen, Italien)
3 Stunden nach Einnahme des Rote-Bete-Safts
Laktatkonzentration
Zeitfenster: 3 Stunden nach der Einnahme von Rote-Bete-Saft oder Placebo
Nachdem die Schwimmer das Wasser verlassen hatten, wurden ihre Finger trockengewischt und ihre Blutlaktatkonzentration mit einem tragbaren Lactate Pro2-Analysegerät 1 Minute nach Abschluss jedes 100-Meter-Satzes gemessen.
3 Stunden nach der Einnahme von Rote-Bete-Saft oder Placebo
Rate der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: 3 Stunden nach Einnahme des Rote-Bete-Safts
Während der Pause zwischen 100 und 100 wurden sie gefragt, wie stark die Anstrengung gewesen sei, wobei die subjektive RPE-Skala wie in anderen Studien mit BJ und Schwimmen verwendet wurde.
3 Stunden nach Einnahme des Rote-Bete-Safts
Wiederherstellungs-Gesamtqualitätsskala
Zeitfenster: 3 Stunden nach Einnahme des Rote-Bete-Safts
Kurz bevor dieselben Schwimmer die nächsten 100 absolvierten, wurden sie gefragt, wie erholt sie sich fühlten, wobei eine andere subjektive TQR-Skala verwendet wurde
3 Stunden nach Einnahme des Rote-Bete-Safts
Gesamtzeit
Zeitfenster: 3 Stunden nach Einnahme des Rote-Bete-Safts
Der komplette 6x100-Haupttest wurde mit einer JVC-Videokamera, Modell GY-HM150E, aufgezeichnet, die auf dem Stand der Anlage selbst etwa 10 m von der Start-/Wendewand entfernt (etwa 5 m über und 10 m von der Schwimmbahn entfernt) aufgestellt wurde, um dies aufzuzeichnen gesamte Sitzung. Die Aufzeichnung der Sitzung ermöglichte die Berechnung der Gesamtzeiten mit dem Programm KINOVEA 0.9.5.
3 Stunden nach Einnahme des Rote-Bete-Safts
Partielle Zeit
Zeitfenster: 3 Stunden nach Einnahme des Rote-Bete-Safts
Der komplette 6x100-Haupttest wurde mit einer JVC-Videokamera, Modell GY-HM150E, aufgezeichnet, die auf dem Stand der Anlage selbst etwa 10 m von der Start-/Wendewand entfernt (etwa 5 m über und 10 m von der Schwimmbahn entfernt) aufgestellt wurde, um dies aufzuzeichnen gesamte Sitzung. Die Aufzeichnung der Sitzung ermöglichte die Berechnung der Zwischenzeiten mit dem Programm KINOVEA 0.9.5.
3 Stunden nach Einnahme des Rote-Bete-Safts

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlagzahl
Zeitfenster: vom Tag der Randomisierung bis zum letzten Tag der Intervention: bis Tag 18
Der komplette 6x100-Haupttest wurde mit einer JVC-Videokamera, Modell GY-HM150E, aufgezeichnet, die auf dem Stand der Anlage selbst etwa 10 m von der Start-/Wendewand entfernt (etwa 5 m über und 10 m von der Schwimmbahn entfernt) aufgestellt wurde, um dies aufzuzeichnen gesamte Sitzung. Die Aufzeichnung der Sitzung ermöglichte die Berechnung der Schlagfrequenz mit dem Programm KINOVEA 0.9.5.
vom Tag der Randomisierung bis zum letzten Tag der Intervention: bis Tag 18
Unterwasserdistanz
Zeitfenster: vom Tag der Randomisierung bis zum letzten Tag der Intervention: bis Tag 18
Der komplette 6x100-Haupttest wurde mit einer JVC-Videokamera, Modell GY-HM150E, aufgezeichnet, die auf dem Stand der Anlage selbst etwa 10 m von der Start-/Wendewand entfernt (etwa 5 m über und 10 m von der Schwimmbahn entfernt) aufgestellt wurde, um dies aufzuzeichnen gesamte Sitzung. Die Aufzeichnung der Sitzung ermöglichte es, die Distanzen des Unterwasserschwimmens beim Start und der zweiten Kurve mit dem Programm KINOVEA 0.9.5 zu berechnen.
vom Tag der Randomisierung bis zum letzten Tag der Intervention: bis Tag 18
Unterwasserzeit
Zeitfenster: vom Tag der Randomisierung bis zum letzten Tag der Intervention: bis Tag 18
Der komplette 6x100-Haupttest wurde mit einer JVC-Videokamera, Modell GY-HM150E, aufgezeichnet, die auf dem Stand der Anlage selbst etwa 10 m von der Start-/Wendewand entfernt (etwa 5 m über und 10 m von der Schwimmbahn entfernt) aufgestellt wurde, um dies aufzuzeichnen gesamte Sitzung. Die Aufzeichnung der Sitzung ermöglichte die Berechnung der Unterwasserzeit mit dem Programm KINOVEA 0.9.5.
vom Tag der Randomisierung bis zum letzten Tag der Intervention: bis Tag 18

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Francisco de Vitoria

Mitarbeiter

Universidad Politecnica de Madrid

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 42/2021

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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